● Онкология
-
Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)-RUO
[Өнім коды] HWTS- TM4008
Қысқаша сипаттама
Бұл жинақ тек зерттеу мақсатында пайдалануға (RUO) арналған және зерттеу мақсаттары үшін алынған ДНҚ үлгілеріндегі EGFR генінің 18-21 экзондарындағы кең таралған мутацияларды сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
Тек зерттеу мақсатында
-
KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)-RUO
[Өнім коды] HWTS-TM4009
Қысқаша сипаттама
Бұл жинақ адам парафиніне енгізілген патологиялық кесінділерден алынған K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы 8 мутацияны in vitro сапалық анықтауға арналған.
Тек зерттеу мақсатында
-
Адамның BCR-ABL1 біріктіру генін сандық анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)-RUO
Бұл жинақ зерттеу мақсаттары үшін адам сүйек кемігінде және қанның зерттеу үлгілерінде M-типті, m-типті және μ-типті BCR-ABL1 транскрипт РНҚ деңгейлерін сандық анықтау үшін қолданылады. Бұл өнім тек зерттеу мақсаттарында (RUO) қолдануға арналған және клиникалық диагностикада немесе басқа диагностикалық қолданбаларда қолдануға арналмаған.
-
Адамның PML-RARA біріктіру генінің мутациясы
Бұл жинақ in vitro жағдайында адам сүйек кемігінің үлгілерінде PML-RARA бірігу генін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
-
Адамның TEL-AML1 біріктіру генінің мутациясы
Бұл жинақ in vitro жағдайында адам сүйек кемігінің үлгілерінде TEL-AML1 бірігу генін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
-
Адамның BRAF генінің V600E мутациясы
Бұл сынақ жинағы адам меланомасының, тоқ ішек обырының, қалқанша безінің және өкпе обырының парафинмен көмкерілген тін үлгілеріндегі BRAF генінің V600E мутациясын in vitro жағдайында сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
-
Адамның BCR-ABL біріктіру генінің мутациясы
Бұл жинақ адам сүйек кемігінің үлгілеріндегі BCR-ABL біріктіру генінің p190, p210 және p230 изоформаларын сапалы түрде анықтауға жарамды.
-
KRAS 8 мутациялары
Бұл жинақ адам парафиніне енгізілген патологиялық кесінділерден алынған K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы 8 мутацияны in vitro сапалық анықтауға арналған.
-
Адамның EGFR генінің 29 мутациялары
Бұл жинақ адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарынан алынған үлгілердегі EGFR генінің 18-21 экзондарындағы жалпы мутацияларды in vitro сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
-
Адамның ROS1 біріктіру генінің мутациясы
Бұл жинақ адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обырының үлгілеріндегі ROS1 біріктіру генінің мутацияларының 14 түрін in vitro сапалық анықтау үшін қолданылады (1-кесте). Сынақ нәтижелері тек клиникалық анықтама үшін берілген және пациенттерді жеке емдеудің жалғыз негізі ретінде пайдаланылмауы керек.
-
Адамның EML4-ALK біріктіру генінің мутациясы
Бұл жинақ адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарының үлгілерінде in vitro жағдайында EML4-ALK біріктіру генінің 12 мутация түрін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады. Сынақ нәтижелері тек клиникалық анықтама үшін берілген және науқастарды жеке емдеудің жалғыз негізі ретінде пайдаланылмауы керек. Клиниктер науқастың жағдайы, дәрілік препараттарға көрсеткіштер, емдеуге жауап және басқа да зертханалық сынақ көрсеткіштері сияқты факторларға негізделген сынақ нәтижелері бойынша жан-жақты пікір білдіруі керек.
