Адам папиллома вирусының жоғары қауіпті 18 түрі (16/18 типтеу) Нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Қысқаша сипаттама:

Өнім коды

HWTS-CC018B

Өнімді бекіту

CE, TFDA

Мақсатты пайдалану

Бұл жинақ адам зәрінің үлгілеріндегі, әйел мойнынан алынған жағынды үлгілеріндегі, әйел қынапынан алынған жағынды үлгілеріндегі және HPV 16/18 типтеуіндегі 18 түрлі адам папилломавирусын (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) сапалы түрде анықтауға және HPV 16/18 типтеуге жарамды.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

Адам папиллома вирусының жоғары қауіпті 18 түрі (16/18 типтеу) Нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Эпидемиология

Адам папилломавирусы (HPV) Papillomaviridae тұқымдасына жатады, оның геномының ұзындығы шамамен 8000 базалық жұп (bp) құрайды, шағын молекулалы, қабықшасыз, дөңгелек қос тізбекті ДНҚ вирусы. HPV адамдарға ластанған заттармен тікелей немесе жанама байланыс немесе жыныстық жолмен беріліс арқылы жұқтырады. Вирус тек иесіне ғана емес, сонымен қатар тіндерге де тән және тек адам терісі мен шырышты қабық эпителий жасушаларын жұқтыра алады, бұл адам терісінде әртүрлі папилломаларды немесе сүйелдерді тудырады және көбею жолдарының эпителийіне пролиферативті зақым келтіреді.

Жатыр мойны обыры - әйелдердің репродуктивті жолдарының ең көп таралған қатерлі ісіктерінің бірі. Зерттеулер HPV тұрақты инфекциялары мен көптеген инфекциялар жатыр мойны обырының негізгі себептерінің бірі екенін көрсетті. Қазіргі уақытта HPV тудыратын жатыр мойны обырын емдеудің тиімді әдістері әлі де жоқ, сондықтан HPV тудыратын жатыр мойны инфекциясын ерте анықтау және алдын алу жатыр мойны обырының алдын алудың кілті болып табылады. Жатыр мойны обырын клиникалық диагностикалау және емдеу үшін қарапайым, нақты және жылдам этиологиялық диагностикалық тест жасау өте маңызды.

Арна

Реакция буфері Тілші Қуырғыш
18HPV реакция буфері FAM Жоқ
VIC (HEX) Жоқ
ROX Жоқ
CY5 Жоқ

Техникалық параметрлер

Сақтау орны ≤ -18℃
Жарамдылық мерзімі 12 ай
Үлгі түрі Зәр үлгісі, әйел жатыр мойнынан жағынды үлгісі, әйел қынапынан жағынды үлгісі
CV <5,0%
LoD Анықтау шегі (LoD): Жинақтың LoD мәні 300 дана/мл
Нақтылық Репродуктивті жолмен байланысты басқа патогендермен және адам геномдық ДНҚ-мен айқаспалы реакция жоқ.
Қолданылатын құралдар SLAN-96P нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), қолданбалы Biosystems 7500 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері, қолданбалы Biosystems 7500 жылдам нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері, QuantStudio®5 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері, LightCycler®480 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері, LineGene 9600 Plus нақты уақыт режиміндегі ПТР анықтау жүйелері (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы) және MA-6000 нақты уақыт режиміндегі сандық термиялық циклер (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі, BioRad CFX Opus 96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі.

Жұмыс процесі: Толық ақпарат алу үшін IFU жинағын қараңыз

1-ші шешім (Нуклеин қышқылын автоматты түрде алу)

Жұмыс процесі Толық ақпарат алу үшін IFU жинағын қараңыз 1-шешім

2-шешім: (Макро және микро-сынақ үлгілерін шығару реагенті)

Жұмыс процесі Толық ақпарат алу үшін IFU жинағын қараңыз 2-шешім

Реагенттер қажет, бірақ берілмейді

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. компаниясы шығарған макро және микро-тест үлгілерін босату реагенті (HWTS-3005-8), макро және микро-тест вирустық ДНҚ/РНҚ жинағы (HWTS-3017) (оны макро және микро-тест автоматты нуклеин қышқылы экстракторымен (HWTS-EQ011) бірге пайдалануға болады), макро және микро-тест вирустық ДНҚ/РНҚ бағаны (HWTS-3020-50).

Тұтынылатын материалдар қажет, бірақ қамтамасыз етілмеген

1,5 мл DNase/RNase жоқ центрифуга түтіктері, DNase/RNase жоқ ұштықтар, ПТР үшін 8 түтік жолақтары, үстел үсті центрифугасы, үстел үсті құйынды араластырғыш.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осында жазып, бізге жіберіңіз