Туберкулез микобактериясының нуклеин қышқылына және рифампицинге төзімділігі

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ in vitro адамның қақырық үлгілерінде туберкулез микобактериясының ДНҚ-сын, сондай-ақ Mycobacterium tuberculosis рифампицинге төзімділікті тудыратын rpoB генінің 507-533 амин қышқылы кодон аймағындағы гомозиготалы мутацияны сапалы анықтау үшін жарамды.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT074B-Туберкулез микобактериясы нуклеин қышқылы мен рифампицинге төзімділікті анықтау жинағы (балқу қисығы)

Сертификат

CE

Эпидемиология

Туберкулез микобактериясы, қысқаша туберкулез таяқшасы, туберкулез туберкулезін тудыратын патогенді бактерия.Қазіргі уақытта жиі қолданылатын туберкулезге қарсы бірінші қатардағы препараттарға изониазид, рифампицин және гексамбутол және т.б. жатады. Екінші қатардағы туберкулезге қарсы препараттарға фторхинолондар, амикацин және канамицин және т.б. жатады. Жаңа әзірленген препараттар - линезолид, бедаквилин және деламани және т.б. .Бірақ туберкулезге қарсы препараттарды дұрыс қолданбау және туберкулез микобактерияларының жасуша қабырғасының құрылымының ерекшеліктеріне байланысты туберкулез микобактериялары туберкулезге қарсы препараттарға дәрілік төзімділікті дамытады, бұл туберкулездің алдын алу мен емдеуде күрделі қиындықтар туғызады.

Рифампицин 1970 жылдардың аяғынан бастап өкпе туберкулезімен ауыратын науқастарды емдеуде кеңінен қолданылады және айтарлықтай әсер етеді.Бұл өкпе туберкулезімен ауыратын науқастардың химиотерапиясын қысқартудың алғашқы таңдауы болды.Рифампицинге төзімділік негізінен rpoB генінің мутациясынан туындайды.Туберкулезге қарсы жаңа дәрілер үнемі шығып жатқанымен, өкпе туберкулезімен ауыратын науқастардың клиникалық тиімділігі де арта түскенімен, туберкулезге қарсы препараттардың салыстырмалы түрде жеткіліксіздігі әлі де бар, ал клиникада есірткіні ұтымсыз қолдану құбылысы салыстырмалы түрде жоғары.Әлбетте, өкпе туберкулезімен ауыратын науқастардағы туберкулез микобактериясын дер кезінде толық жою мүмкін емес, бұл ақырында науқастың ағзасында әртүрлі дәрежедегі дәріге төзімділікке әкеледі, аурудың ағымын ұзартады және науқастың өлім қаупін арттырады.

Арна

Арна

Арналар және флюорофорлар

Реакция буфері A

Реакция буфері B

Реакция буфері C

FAM арнасы

Репортер: FAM, Quencher: Жоқ

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD және IS6110

CY5 арнасы

Репортер: CY5, Quencher: Жоқ

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) арнасы

Баяндамашы: HEX (VIC), Quencher: Жоқ

Ішкі бақылау

Ішкі бақылау

Ішкі бақылау

Техникалық параметрлер

Сақтау

≤-18℃ Қараңғыда

Жарамдылық мерзімі

12 ай

Үлгі түрі

Қақырық

CV

≤5,0%

LoD

туберкулез микобактериясы 50 бактерия/мл

рифампицинге төзімді жабайы түрі: 2х103бактерия/мл

гомозиготалы мутант: 2х103бактерия/мл

Ерекшелік

Ол жабайы типті микобактерия туберкулезін және katG 315G>C\A, InhA-15C>T сияқты басқа да дәріге төзімділік гендерінің мутация орындарын анықтайды, сынақ нәтижелері рифампицинге төзімділікті көрсетеді, яғни кросс-реактивтіліктің жоқтығын білдіреді.

Қолданылатын құралдар:

SLAN-96P нақты уақыттағы ПТР жүйелері

BioRad CFX96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

LightCycler480® нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Жұмыс ағыны

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) пайдаланылса (оны Macro & Micro-Test Automatic көмегімен пайдалануға болады) Экстракцияға арналған Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd фирмасының нуклеин қышқылы экстракторы (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) немесе макро және микро-тест вирустық ДНҚ/РНҚ бағаны (HWTS-3022-50), қосыңыз 200 мкл оң бақылау, теріс бақылау және өңделген қақырық үлгісі ретпен тексеріледі және 10 мкл ішкі бақылауды оң бақылауға, теріс бақылауға және тексерілетін өңделген қақырық үлгісіне бөлек қосыңыз және келесі қадамдар қатаң орындалуы керек. экстракция нұсқауларына сәйкес.Алынған үлгі көлемі 200 мкл, ал ұсынылған элюция көлемі 100 мкл.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз