Микобактерия туберкулезі Нуклеин қышқылына және рифампицинге төзімділік

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ in vitro жағдайында адам қақырығы үлгілеріндегі Mycobacterium tuberculosis ДНҚ-сын сапалы түрде анықтауға, сондай-ақ Mycobacterium tuberculosis рифампициніне төзімділікті тудыратын rpoB генінің 507-533 аминқышқылы кодон аймағындағы гомозиготалы мутацияны анықтауға жарамды.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis нуклеин қышқылы мен рифампицинге төзімділікті анықтау жинағы (балқу қисығы)

Сертификат

CE

Эпидемиология

Mycobacterium tuberculosis, қысқаша Tubercle bacillus, TB, туберкулезді тудыратын патогенді бактерия. Қазіргі уақытта жиі қолданылатын бірінші қатардағы туберкулезге қарсы дәрілерге изониазид, рифампицин және гексамбутол және т.б. жатады. Екінші қатардағы туберкулезге қарсы дәрілерге фторхинолондар, амикацин және канамицин және т.б. жатады. Жаңадан жасалған дәрілерге линезолид, бедаквилин және деламани және т.б. жатады. Дегенмен, туберкулезге қарсы дәрілерді дұрыс қолданбау және микобактерия туберкулезінің жасуша қабырғасының құрылымының ерекшеліктеріне байланысты микобактерия туберкулезі туберкулезге қарсы дәрілерге дәрілік төзімділікті дамытады, бұл туберкулездің алдын алу және емдеуде күрделі қиындықтар туғызады.

Рифампицин 1970 жылдардың аяғынан бастап өкпе туберкулезімен ауыратын науқастарды емдеуде кеңінен қолданылып келеді және айтарлықтай әсер етеді. Ол өкпе туберкулезімен ауыратын науқастардың химиотерапиясын қысқартудың алғашқы таңдауы болды. Рифампицинге төзімділік негізінен rpoB генінің мутациясынан туындайды. Туберкулезге қарсы жаңа дәрілер үнемі шығарылып, өкпе туберкулезімен ауыратын науқастардың клиникалық тиімділігі де жақсарып келе жатқанымен, туберкулезге қарсы дәрілердің салыстырмалы түрде жетіспеушілігі әлі де бар және клиникалық тәжірибеде дәріні тиімсіз қолдану құбылысы салыстырмалы түрде жоғары. Әрине, өкпе туберкулезімен ауыратын науқастардағы Mycobacterium tuberculosis-ті уақтылы толығымен жою мүмкін емес, бұл ақырында науқастың денесінде дәріге төзімділіктің әртүрлі деңгейлеріне әкеледі, аурудың ағымын ұзартады және науқастың өлім қаупін арттырады.

Арна

Арна

Арналар және флуорофорлар

Реакция буфері A

Реакция буфері B

C реакция буфері

FAM арнасы

Тілші: FAM, Quencher: Жоқ

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD және IS6110

CY5 арнасы

Тілші: CY5, Quencher: Жоқ

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) арнасы

Тілші: HEX (VIC), Quencher: Жоқ

Ішкі бақылау

Ішкі бақылау

Ішкі бақылау

Техникалық параметрлер

Сақтау орны

≤-18℃ Қараңғыда

Жарамдылық мерзімі

12 ай

Үлгі түрі

Қақырық

CV

≤5,0%

LoD

туберкулез микобактериясы 50 бактерия/мл

рифампицинге төзімді жабайы түрі: 2x103бактериялар/мл

гомозиготалы мутант: 2x103бактериялар/мл

Нақтылық

Ол жабайы типті микобактерия туберкулезін және katG 315G>C\A, InhA-15C> T сияқты басқа дәрілік төзімділік гендерінің мутация учаскелерін анықтайды, сынақ нәтижелері рифампицинге төзімділікті көрсетпейді, бұл айқаспалы реактивтіліктің жоқтығын білдіреді.

Қолданылатын құралдар:

SLAN-96P нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері

BioRad CFX96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі

LightCycler480® нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі

Жұмыс ағыны

Егер экстракция үшін Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. компаниясының Macro & Micro-Test General DNA/RNA жинағын (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (оны Macro & Micro-Test автоматты нуклеин қышқылы экстракторымен (HWTS-3006C, HWTS-3006B) бірге пайдалануға болады) немесе Macro & Micro-Test вирустық ДНҚ/РНҚ бағанын (HWTS-3022-50) пайдалансаңыз, тексерілетін 200 мкл оң бақылау, теріс бақылау және өңделген қақырық үлгісін ретімен қосыңыз, ал ішкі бақылаудан 10 мкл тексерілетін оң бақылау, теріс бақылау және өңделген қақырық үлгісіне бөлек қосыңыз, келесі қадамдар экстракция нұсқауларына сәйкес қатаң түрде орындалуы керек. Экстракцияланған үлгі көлемі 200 мкл, ал ұсынылған элюция көлемі 100 мкл.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осында жазып, бізге жіберіңіз