Туберкулез микобактериясы нуклеин қышқылы және рифампицин (RIF), төзімділік (INH)

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ адам қақырығында, қатты культурада (LJ Medium) және сұйық культурада (MGIT Medium), бронхты шаю сұйықтығында және 507-533 амин қышқылы кодон аймағындағы мутацияларда туберкулез микобактериясының ДНҚ-сын in vitro сапалы анықтау үшін қолданылады. туберкулездің рифампицинге төзімділігі, сондай-ақ Mycobacterium tuberculosis изониазид резистенттілігінің негізгі мутация ошақтарындағы мутация. Ол туберкулез микобактериясының инфекциясын диагностикалауға көмектеседі және рифампицин мен изониазидтің негізгі төзімділік гендерін анықтайды, бұл микобактерия туберкулезімен ауыратын науқастың дәріге төзімділігін түсінуге көмектеседі.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT147 Mycobacterium Tuberculosis нуклеин қышқылы және рифампицин (RIF), (INH) анықтау жинағы (балқу қисығы)

Эпидемиология

Микобактерия туберкулезі, қысқаша туберкулез таяқшасы (ТБ) туберкулезді қоздыратын патогенді бактерия болып табылады және қазіргі уақытта жиі қолданылатын туберкулезге қарсы бірінші қатардағы препараттарға изониазид, рифампицин және этамбутол және т.б.[1]. Алайда, туберкулезге қарсы препараттарды дұрыс қолданбау және туберкулез микобактериясының жасуша қабырғасының құрылымының ерекшеліктеріне байланысты туберкулез микобактериясында туберкулезге қарсы препараттарға дәрілік төзімділік дамыды, ал ерекше қауіпті түрі – көп дәріге төзімді туберкулез (МДТ-ТБ), ол ең көп таралған екі дәріге төзімді және рифазицидтік препараттарға төзімді.[2].

Туберкулезге қарсы препараттарға төзімділік мәселесі ДДҰ зерттеген барлық елдерде бар. Туберкулезбен ауыратын науқастарды емдеу жоспарларын дәлірек қамтамасыз ету үшін туберкулезге қарсы препараттарға төзімділікті, әсіресе туберкулезді емдеуде ДДҰ ұсынған диагностикалық қадамға айналған рифампицинге төзімділікті анықтау қажет.[3]. Рифампицинге төзімділіктің ашылуы MDR-Туберкулездің ашылуына дерлік тең болса да, тек рифампицинге төзімділікті анықтау монорезистентті INH (изониазидке төзімділікті білдіреді, бірақ рифампицинге сезімтал) және монорезистентті рифампицин (изониазидке сезімталдық, бірақ рифампицинге төзімділік) бар науқастарды елемейді. Демек, изониазид пен рифампицинге төзімділік сынағы барлық DR-TB бақылау бағдарламаларында ең аз қажетті талаптар болып табылады.[4].

Техникалық параметрлер

Сақтау

≤-18℃

Жарамдылық мерзімі 12 ай
Үлгі түрі Қақырық үлгісі, қатты культура (LJ ортасы), сұйық дақыл (MGIT ортасы)
CV <5,0%
LoD Mycobacterium tuberculosis анықтауға арналған жинақтың LoD мөлшері 10 бактерия/мл;рифампициннің жабайы түрі мен мутант түрін анықтауға арналған жинақтың LoD 150 бактерия/мл;

Изониазидтің жабайы түрі мен мутант түрін анықтауға арналған жинақтың LoD мөлшері 200 бактерия/мл.

Ерекшелік

1) Адамның геномдық ДНҚ-сын (500нг), респираторлық патогендердің басқа 28 түрін және туберкулезді емес микобактериялардың 29 түрін (3-кестеде көрсетілгендей) анықтау үшін жинақты пайдалану кезінде айқаспалы реакция жоқ.2) Рифампициннің және изониазидке сезімтал туберкулез микобактериясының басқа дәріге төзімді гендерінің мутация орындарын анықтау үшін жинақты пайдалану кезінде айқаспалы реакция болмайды (4-кестеде көрсетілгендей).3) Сыналатын үлгілердегі жалпы кедергі жасайтын заттар, мысалы, рифампицин (9 мг/л), изониазид (12 мг/л), этамбутол (8 мг/л), амоксициллин (11 мг/л), оксиметазолин (1 мг/л), мупироцин (20 мг/л), мупироцин (20 мг/л) (запинаг/л), (0,5 мг/л), дексаметазон (20 мг/л) препараттары жинақ сынағының нәтижелеріне әсер етпейді.
 Қолданылатын құралдар SLAN-96P нақты уақыттағы ПТР жүйелері (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

BioRad CFX96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Жалпы ПТР шешімі


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз