Микобактерия туберкулезі Нуклеин қышқылы және рифампицинге (RIF) төзімділік (INH)

Mycobacterium Tuberculosis Нуклеин қышқылы және рифампицин (RIF), төзімділік (INH) Таңдаулы сурет

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ адам қақырығында, қатты дақылда (LJ ортасында) және сұйық дақылда (MGIT ортасында), бронхты шаю сұйықтығында және Mycobacterium tuberculosis рифампицинге төзімділігінің rpoB генінің 507-533 аминқышқылы кодон аймағындағы (81bp, рифампицинге төзімділікті анықтайтын аймақ) Mycobacterium tuberculosis ДНҚ-сын in vitro сапалық анықтау үшін қолданылады. Ол Mycobacterium tuberculosis инфекциясын диагностикалауға көмектеседі және рифампицин мен изониазидке төзімділіктің негізгі мутация орындарындағы мутацияларды анықтайды, бұл пациент жұқтырған Mycobacterium tuberculosis дәрілік төзімділігін түсінуге көмектеседі.

Бізге электрондық пошта жіберіңіз

Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT147 Микобактерия туберкулезін анықтауға арналған нуклеин қышқылы мен рифампицин (RIF), (INH) жинағы (балқу қисығы)

Эпидемиология

Туберкулез микобактериясы, қысқаша Tubercle Bacillus (TB) деп аталады, туберкулезді тудыратын патогенді бактерия болып табылады және қазіргі уақытта жиі қолданылатын бірінші қатардағы туберкулезге қарсы препараттарға изониазид, рифампицин және этамбутол және т.б. жатады.^[1]Дегенмен, туберкулезге қарсы препараттарды дұрыс қолданбау және микобактерия туберкулезінің жасуша қабырғасының құрылымының ерекшеліктеріне байланысты микобактерия туберкулезі туберкулезге қарсы препараттарға дәрілік төзімділікті дамытты, ал ерекше қауіпті түрі - көп дәрілік төзімді туберкулез (КТТ), ол ең көп таралған және тиімді екі дәріге, рифампицин мен изониазидке төзімді.^[2].

Туберкулезге қарсы дәрі-дәрмектерге төзімділік мәселесі ДДСҰ зерттеген барлық елдерде бар. Туберкулезбен ауыратын науқастарды емдеудің дәлірек жоспарларын ұсыну үшін туберкулезге қарсы препараттарға, әсіресе рифампицинге төзімділікті анықтау қажет, бұл ДДСҰ туберкулезді емдеуде ұсынған диагностикалық қадамға айналды.^[3]Рифампицинге төзімділіктің анықталуы көп мөлшерлі туберкулездің анықталуына тең болғанымен, тек рифампицинге төзімділікті анықтау ғана монорезистенттік INH (изониазидке төзімділік, бірақ рифампицинге сезімталдық) және монорезистенттік рифампицин (изониазидке сезімталдық, бірақ рифампицинге төзімділік) бар науқастарды ескермейді, бұл пациенттердің бастапқы емдеу режимдерінің негізсіз болуына әкелуі мүмкін. Сондықтан, изониазид пен рифампицинге төзімділікті тексеру барлық ДР-ТУБ бақылау бағдарламаларында ең аз қажетті талаптар болып табылады.^[⁴^].

Техникалық параметрлер

Сақтау орны	≤-18℃
Жарамдылық мерзімі	12 ай
Үлгі түрі	Қақырық үлгісі, қатты дақыл (LJ ортасы), сұйық дақыл (MGIT ортасы)
CV	<5,0%
LoD	Mycobacterium tuberculosis анықтауға арналған жинақтың LoD мәні 10 бактерия/мл құрайды;рифампициннің жабайы түрін және мутант түрін анықтауға арналған жинақтың LoD мәні 150 бактерия/мл құрайды; Изониазидтің жабайы түрін және мутант түрін анықтауға арналған жинақтың LoD мәні 200 бактерия/мл құрайды.
Нақтылық	1) Адам геномдық ДНҚ-сын (500 нг), тыныс алу жолдарының басқа 28 патогендерін және туберкулезге жатпайтын микобактериялардың 29 түрін анықтау үшін жинақты пайдаланған кезде айқаспалы реакция болмайды (3-кестеде көрсетілгендей).2) Рифампицин мен изониазидке сезімтал Mycobacterium tuberculosis басқа дәріге төзімді гендерінің мутация орындарын анықтау үшін жинақты пайдаланған кезде айқаспалы реакция болмайды (4-кестеде көрсетілгендей).3) Сыналатын үлгілердегі рифампицин (9 мг/л), изониазид (12 мг/л), этамбутол (8 мг/л), амоксициллин (11 мг/л), оксиметазолин (1 мг/л), мупироцин (20 мг/л), пиразинамид (45 мг/л), занамивир (0,5 мг/л), дексаметазон (20 мг/л) сияқты кең таралған кедергі келтіретін заттар жиынтықтың сынақ нәтижелеріне әсер етпейді.
Қолданылатын құралдар	SLAN-96P нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), BioRad CFX96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі