Тұмау А/Б

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ in vitro адамның орофарингеальды жағынды үлгілерінде тұмау A/B вирусының нуклеин қышқылын сапалы анықтау үшін пайдаланылады.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT003A A/B тұмауы нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Эпидемиология

А тұмауы вирусы – H1N1 және H3N2 сияқты көптеген қосалқы түрлері бар, мутацияға бейім және бүкіл әлемде тараған жедел респираторлық жұқпалы ауру.Антигендік ығысу А тұмауы вирусының мутациясына жатады, нәтижесінде жаңа субтип пайда болады.В тұмауы вирустары Ямагата және Виктория деген екі негізгі топқа бөлінеді.В тұмауы вирустары тек антигендік дрейфке ие және олар өздерінің мутациялары арқылы адамның иммундық жүйесін бақылау мен тазартудан жалтарады.Дегенмен, В тұмауы вирусының эволюциясы А тұмауы вирусына қарағанда баяу, ал В тұмауының вирусы адамның тыныс алу жолдарының инфекциясын тудыруы және эпидемияға әкелуі мүмкін.

Арна

FAM IFV A
ROX

Ішкі бақылау

VIC/HEX IFV B

Техникалық параметрлер

Сақтау

≤-18℃

Жарамдылық мерзімі 9 ай
Үлгі түрі орофарингеальды жағынды
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD IFV A: 500 көшірме/мл, IFV B: 500 көшірме/мл
Ерекшелік 1. Айқас реактивтілік: бұл жинақ пен 3, 7 типті аденовирус, адам коронавирусы SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 және HCoV-NL63, цитомегаловирус арасында айқаспалы реактивтілік жоқ. энтеровирус, парагрипп вирусы, қызылша вирусы, адамның метапневмовирусы, паротит вирусы, В типті респираторлық-синцитиальды вирус, риновирус, бордетелла көкжөтел, хламидиоз пневмония, коринебактерия, ішек таяқшасы, гемофилді тұмау, гемофилді тұмау, туберкулез туберкулезі, туберкулез туберкулезі. osis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius және адамның геномдық ДНҚ.

2. Интерференция сынағы: кедергі жасайтын заттар муцин (60 мг/мл), адам қаны, оксиметазолин (2 мг/мл), күкірт (10%), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флунисолид () ретінде таңдалады. 20мкг/мл), триамцинолон (2мг/мл), будесонид (1мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир (20мг/мл) ), азитромицин (1 мг/л), цефалоспорин (40 мкг/мл), мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0,6 мг/мл), оселтамивир фосфат (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л) және нәтижелер көрсетеді. жоғарыдағы концентрациялары бар кедергі жасайтын заттардың жинақты анықтауға кедергі жасайтын реакциясы жоқ екенін.

Қолданылатын құралдар Қолданбалы Biosystems 7500 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Қолданбалы Biosystems 7500 жылдам нақты уақыттағы ПТР жүйелері

QuantStudio®5 Нақты уақыттағы ПТР жүйесі

SLAN-96P нақты уақыттағы ПТР жүйелері(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Нақты уақыттағы ПТР жүйесі

LineGene 9600 Plus нақты уақыттағы ПТР анықтау жүйесі (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы)

MA-6000 нақты уақыттағы сандық термиялық циклдер (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі және BioRad CFX Opus 96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Жұмыс ағыны

1-нұсқа.

Ұсынылатын экстракция реагенттері: Макро және микро-тест жалпы ДНҚ/РНҚ жинағы (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (оларды макро және микро-тестпен бірге пайдалануға болады). Автоматты нуклеин қышқылы экстракторы (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Экстракция IFU сәйкес жүргізілуі керек.Экстракция үлгісінің көлемі200 мкл.Ұсынылған элюция көлемі - 80μL.

2-нұсқа.

Ұсынылатын экстракция реагенттері: макро және микро-сынақ үлгіні босату реагенті (HWTS-3005-8).Экстракция IFU сәйкес жүргізілуі керек.

3-нұсқа.

Ұсынылатын экстракция реагенттері: Нуклеин қышқылын экстракциялау немесе тазарту жинағы (YDP315-R).Экстракция IFU сәйкес жүргізілуі керек.Экстракция үлгісінің көлемі 140 мкл.Ұсынылған элюция көлемі 60 мкл.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз