SARS-CoV-2/А тұмауы/В тұмауы

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ SARS-CoV-2, А тұмауы және В тұмауының нуклеин қышқылының мұрын-жұтқыншақ жағындысын және SARS-CoV-2, А тұмауы және В тұмауын жұқтырды деп күдіктенген және күдікті болып табылатын ауыз-жұтқыншақ жағынды үлгілерін in vitro сапалы анықтауға жарамды. кластерлік жағдайлар және SARS-CoV-2, А тұмауы және В тұмауының нуклеин қышқылын мұрын-жұтқыншақ жағындысында және басқа жағдайларда жаңа коронавирус инфекциясының орофарингеальді жағынды үлгілерінде сапалы анықтау және сәйкестендіру үшін.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/А тұмауы / В тұмауы нуклеин қышқылының біріктірілген анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Арна

Арна атауы ПТР-микс 1 ПТР-микс 2
FAM арнасы ORF1ab гені IVA
VIC/HEX арнасы Ішкі бақылау Ішкі бақылау
CY5 арнасы N гені /
ROX арнасы Е ген IVB

Техникалық параметрлер

Сақтау

-18℃

Жарамдылық мерзімі 12 ай
Үлгі түрі мұрын-жұтқыншақ жағындылары және ауыз-жұтқыншақ жағындылары
Мақсат SARS-CoV-2 үш нысанасы (Orf1ab, N және E гендері)/А тұмауы/В тұмауы
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 көшірме/мл

А тұмауы вирусы: 500 көшірме/мл

В тұмауы вирусы: 500 көшірме/мл

Ерекшелік а) Айқас сынау нәтижелері жинақтың адамның SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, респираторлық синцитиальды вирусы А және В, парагрипп вирусы 1, 2 және C вирусы, В вирусы, вирусымен үйлесімді екенін көрсетті. 2, 3, 4, 5, 7 және 55, адамның метапневмовирусы, A, B, C және D энтеровирустары, адамның цитоплазмалық өкпе вирусы, EB вирусы, қызылша вирусы Адамның цитомегаловирусы, ротавирус, норовирус, паротит вирусы, желшешек вирусы, микоплазма пневмониясы, перевомика, перевомика, пневмония. Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata yerocine және C. кросскусты жерокриндік реакция болған жоқ. неоформандар.

б) кедергіге қарсы қабілет: таңдаулы муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) адам қаны, дифенилэфрин (2 мг/мл), гидроксиметилзолин (2 мг/мл), натрий хлориді (құрамында консервант) (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), флунизон (20 мкг/мл), триамцинолон ацетониді (2 мг/мл), будесонид (2 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), гистамин гидрохлориді (5 мг/мл), α-Интерферон (800 ХБ/мл), α-Интерферон (завирин/мл2), (10 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), прамивир (1 мг/мл), лопинавир (500 мг/мл), ритонавир (60 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), азитромицин (1 мг/мл), цепротен (40 мкг/мл), цепротен (40 мкг/мл), левофлоксацин (10 мкг/мл) және тобрамицин (0,6 мг/мл). Нәтижелер жоғарыда көрсетілген концентрациялардағы кедергі жасайтын заттардың патогенді анықтау нәтижелеріне кедергі реакциясының жоқтығын көрсетті.

Қолданылатын құралдар Қолданбалы Biosystems 7500 нақты уақыттағы ПТР жүйелері

Қолданбалы Biosystems 7500 жылдам нақты уақыттағы ПТР жүйелері

SLAN ®-96P нақты уақыттағы ПТР жүйелері

QuantStudio™ 5 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

LightCycler®480 Нақты уақыттағы ПТР жүйесі

LineGene 9600 Plus нақты уақыттағы ПТР анықтау жүйесі

MA-6000 нақты уақыттағы сандық термиялық цикл

BioRad CFX96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

BioRad CFX Opus 96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Жалпы ПТР шешімі

жұмыс ағымы

  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз