SARS-CoV-2/А тұмауы/В тұмауы

Қысқаша сипаттама:

Бұл жиынтық SARS-CoV-2, А тұмауы және В тұмауының нуклеин қышқылының мұрын-жұтқыншақ жағындысының және SARS-CoV-2, А тұмауы және тұмау жұқтырған деп күдіктенген орофарингеальді жағынды үлгілерінің in vitro сапалы анықтауына жарамды. B. Сондай-ақ, ол күдікті пневмония және күдікті кластерлік жағдайларда және басқа жағдайларда жаңа коронавирус инфекциясының мұрын-жұтқыншақ және орофарингеальды жағынды үлгілерінде SARS-CoV-2, А тұмауы және В тұмауы нуклеин қышқылын сапалы анықтау және анықтау үшін қолданылуы мүмкін.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/А тұмауы / В тұмауы нуклеин қышқылының біріктірілген анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Арна

Арна атауы ПТР-микс 1 ПТР-микс 2
FAM арнасы ORF1ab гені IVA
VIC/HEX арнасы Ішкі бақылау Ішкі бақылау
CY5 арнасы N гені /
ROX арнасы Е ген IVB

Техникалық параметрлер

Сақтау

-18℃

Жарамдылық мерзімі 12 ай
Үлгі түрі мұрын-жұтқыншақ жағындылары және ауыз-жұтқыншақ жағындылары
Мақсат SARS-CoV-2 үш нысанасы (Orf1ab, N және E гендері)/А тұмауы/В тұмауы
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 көшірме/мл

А тұмауы вирусы: 500 көшірме/мл

В тұмауы вирусы: 500 көшірме/мл

Ерекшелік а) Айқас сынау нәтижелері жинақтың адамның SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63 коронавирусымен, А және В респираторлық синцитиальды вирусымен, 1 парагрипп вирусымен үйлесімді екенін көрсетті. 2 және 3, риновирусА, В және С, аденовирус 1, 2, 3, 4, 5, 7 және 55, адамның метапневмовирусы, А, В, С және Д энтеровирусы, адамның өкпенің цитоплазмалық вирусы, EB вирусы, қызылша вирусы Адам цитомегаловирусы, ротавирус, норовирус, паротит вирусы, варикелла зостер вирусы, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, легионелла, көкжөтел, Haemophilus influenzae, алтын түсті стафилококк, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Mycopococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, K. lus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Жоқ Pneumocystis yersini мен Cryptococcus neoformans арасындағы айқаспалы реакция.

б) кедергіге қарсы қабілет: таңдаулы муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) адам қаны, дифенилэфрин (2 мг/мл), гидроксиметилзолин (2 мг/мл), натрий хлориді (құрамында консервант бар) (20 мг/мл), беклометазон (20мг/мл), дексаметазон (20мг/мл), флунизон (20мкг/мл), триамцинолон ацетонид (2мг/мл), будесонид (2мг/мл), мометазон (2мг/мл), флутиказон (2мг/мл), гистамин гидрохлориді (5 мг/мл), α-интерферон (800 ХБ/мл), занамивир (20 мг/мл), рибавирин (10 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), прамивир (1 мг/мл), лопинавир (500 мг/мл) ), ритонавир (60 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), азитромицин (1 мг/мл), цепротен (40 мкг/мл) Меропенем (200 мг/мл), левофлоксацин (10 мкг/мл) және тобрамицин (0,6 мг/мл) .Нәтижелер жоғарыда көрсетілген концентрациялардағы кедергі жасайтын заттардың патогендерді анықтау нәтижелеріне кедергі реакциясының жоқтығын көрсетті.

Қолданылатын құралдар Қолданбалы Biosystems 7500 нақты уақыттағы ПТР жүйелері

Қолданбалы Biosystems 7500 жылдам нақты уақыттағы ПТР жүйелері

SLAN ®-96P нақты уақыттағы ПТР жүйелері

QuantStudio™ 5 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

LightCycler®480 Нақты уақыттағы ПТР жүйесі

LineGene 9600 Plus нақты уақыттағы ПТР анықтау жүйесі

MA-6000 нақты уақыттағы сандық термиялық цикл

BioRad CFX96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

BioRad CFX Opus 96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Жалпы ПТР шешімі

жұмыс ағымы

  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз