Өнімдер
-
Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)-RUO
[Өнім коды] HWTS- TM4008
Қысқаша сипаттама
Бұл жинақ тек зерттеу мақсатында пайдалануға (RUO) арналған және зерттеу мақсаттары үшін алынған ДНҚ үлгілеріндегі EGFR генінің 18-21 экзондарындағы кең таралған мутацияларды сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
Тек зерттеу мақсатында
-
Мұздатылған кептірілген денге вирусы I/II/III/IV нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)-RUO
[Өнім коды] HWTS-FE4040
Қысқаша сипаттама
Бұл жинақ Денге безгегімен ауыратын науқастарды диагностикалауға көмектесу үшін күдікті науқастың сарысу үлгісіндегі денгевирус (DENV) нуклеин қышқылын сапалық типтеу арқылы анықтау үшін қолданылады. Жинақ арқылы алынған тест нәтижелері тек клиникалық анықтама ретінде берілген. Соңғы диагноз қою үшін науқастың жағдайын кешенді талдау науқастың клиникалық көріністерімен және басқа зертханалық зерттеулермен бірге жүргізілуі керек.
Тек зерттеу мақсатында
-
Адам папиллома вирусының жоғары қауіпті 18 түрі (16/18 типтеу) Нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
Өнім коды
HWTS-CC018B
Өнімді бекіту
CE, TFDA
Мақсатты пайдалану
Бұл жинақ адам зәрінің үлгілеріндегі, әйел мойнынан алынған жағынды үлгілеріндегі, әйел қынапынан алынған жағынды үлгілеріндегі және HPV 16/18 типтеуіндегі 18 түрлі адам папилломавирусын (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) сапалы түрде анықтауға және HPV 16/18 типтеуге жарамды.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /А және В тұмауы/ RSV/ADV Ag комбо жылдам тесті
Бұл жинақ SARS-CoV-2, А және В тұмау вирусы, респираторлық синцитиалды вирус және аденовирус арқылы тыныс алу жолдарының инфекциясын дифференциалды диагностикалау кезінде симптомдар басталғаннан кейін 7 күн ішінде инфекцияға күдікті адамдардан және жақын байланыста болған адамдардан алынған мұрын жағындыларының үлгілеріндегі SARS-CoV-2, А және В тұмау вирусы, респираторлық синцитиалды вирус және аденовирус антигендерін in vitro сапалы түрде анықтауға арналған. Тест нәтижелері диагноз қою мен емдеу туралы клиникалық шешім қабылдаудың жалғыз негізі ретінде пайдаланылмауы керек. Әрі қарай клиникалық диагноз басқа клиникалық нәтижелермен бірге балама тестілеу әдісімен расталуы керек. Жинақ тек in vitro диагностикалық қолдануға арналған және автоматтандырылмаған.
-
Адамның BCR-ABL1 біріктіру генін сандық анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)-RUO
Бұл жинақ зерттеу мақсаттары үшін адам сүйек кемігінде және қанның зерттеу үлгілерінде M-типті, m-типті және μ-типті BCR-ABL1 транскрипт РНҚ деңгейлерін сандық анықтау үшін қолданылады. Бұл өнім тек зерттеу мақсаттарында (RUO) қолдануға арналған және клиникалық диагностикада немесе басқа диагностикалық қолданбаларда қолдануға арналмаған.
-
KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)-RUO
[Өнім коды] HWTS-TM4009
Қысқаша сипаттама
Бұл жинақ адам парафиніне енгізілген патологиялық кесінділерден алынған K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы 8 мутацияны in vitro сапалық анықтауға арналған.
Тек зерттеу мақсатында
-
Жыныс жолдарының инфекциясының тоғыз түріне арналған нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
[Өнім атауы]Жыныс жолдарының инфекциясының тоғыз түріне арналған патогенді нуклеин қышқылын анықтау жинағы
(Флуоресценциялық ПТР)
[Өнім]Код]HWTS-UR048
[Қолдану мақсаты]
Бұл жинақ Chlamydia trachomatis (КТ) инфекциясын in vitro сапалық анықтауға жарамды,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), қарапайым герпес вирусының түрі1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Герпес симплексі вирусының 2 типі (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), трихомональды вагинит (теледидар)зәрдегі, ерлердің уретрасынан жағынды, әйелдердің жатыр мойнынан жағынды және әйелдердің қынапынан жағынды үлгілері,жыныс жолдарының аурулары бар науқастарды диагностикалау және емдеуге көмек көрсетуинфекция.
-
Адам папилломавирусының 17 түрі (16/18/6/11/44 теру) Нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) - тек зерттеуге арналған
Бұл жинақ зәр үлгісіндегі, әйел мойнынан жағынды үлгісіндегі және әйел қынабынан жағынды үлгісіндегі адам папилломавирусының 17 түрін (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ерекше нуклеин қышқылы фрагменттерін in vitro сапалық анықтауға, сондай-ақ HPV 16/18/6/11/44 типтеуін анықтауға жарамды.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag жылдам сынақ
Бұл жинақ тыныс алу жолдарының инфекциясын тыныс алу-синцитиалды вирусы мен аденовируспен дифференциалды диагностикалау кезінде инфекцияға күдікті адамдардан және тығыз байланыста болған адамдардан алынған мұрын жағындыларының үлгілеріндегі in vitro сапалық тұрғыдан респираторлық-синцитиалды вирус пен аденовирус антигендерін анықтауға арналған. Тест нәтижелері диагноз қою мен емдеудің клиникалық шешімін қабылдаудың жалғыз негізі ретінде пайдаланылмауы керек. Одан әрі клиникалық диагноз басқа клиникалық зерттеулермен бірге балама тестілеу әдісімен расталуы керек.
Жинақ тек in vitro диагностикасы үшін арналған және ол автоматтандырылмаған.
-
Bundybugyo Эбола вирусын анықтауға арналған нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
[Өнім атауы] Bundybugyo Эбола вирусын анықтауға арналған нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
[Өнім]Код] HWTS-FE4023
[Қысқаша сипаттама]
Бұл өнім нуклеин қышқылын in vitro сапалық анықтауға арналған
Адамның тұтас қанындағы, сарысуындағы/плазмасындағы және ауыз қуысынан алынған жағынды үлгілеріндегі Бундибугё Эбола вирусы.
-
Адам лейкоциттерінің антигені B27 нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)-RUO
Адам лейкоциттерінің антигені B27 нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)
HWTS-GE011A
Бұл жинақ адам лейкоциттерінің антигенінің HLA-B*2702, HLA-B*2704 және HLA-B*2705 қосалқы типтеріндегі ДНҚ-ны сапалық анықтау үшін қолданылады.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ А және В тұмауының жедел сынағы
Бұл жинақ SARS-CoV-2, А және В тұмау вирустарымен тыныс алу жолдарының инфекциясын дифференциалды диагностикалау кезінде симптомдар басталғаннан кейін 7 күн ішінде инфекцияға күдікті адамдардан және жақын байланыста болғандардан алынған мұрын жағындыларының үлгілеріндегі SARS-CoV-2, А және В тұмау вирустарының антигендерін in vitro сапалы түрде анықтауға арналған. Тест нәтижелері диагноз қою және емдеу туралы клиникалық шешім қабылдаудың жалғыз негізі ретінде пайдаланылмауы керек. Әрі қарай клиникалық диагноз басқа клиникалық нәтижелермен бірге балама тестілеу әдісімен расталуы керек. Жинақ тек in vitro диагностикасына арналған және автоматтандырылмаған.
