Адамның PML-RARA біріктіру генінің мутациясы

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ in vitro жағдайында адам сүйек кемігінің үлгілерінде PML-RARA бірігу генін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-TM017AАдамның PML-RARA біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Эпидемиология

Жедел промиелоцитарлық лейкемия (ЖПЛ) - жедел миелоидты лейкемияның (ЖМЛ) ерекше түрі. ЖПЛ науқастарының шамамен 95%-ында арнайы цитогенетикалық өзгеріс, атап айтқанда t(15;17)(q22;q21) байқалады, бұл 15-хромосомадағы PML гені мен 17-хромосомадағы ретиной қышқылы рецепторы α генінің (RARA) бірігіп, PML-RARA бірігу генін құрайды. ЖПЛ генінің әртүрлі үзіліс нүктелеріне байланысты ЖПЛ-RARA бірігу генін ұзын типті (L типті), қысқа типті (S типті) және вариантты типті (V типті) деп бөлуге болады, бұл шамамен сәйкесінше 55%, 40% және 5% құрайды.

Арна

FAM PML-RARA бірігу гені
ROX

Ішкі бақылау

Техникалық параметрлер

Сақтау орны

≤-18℃ Қараңғыда

Жарамдылық мерзімі 9 ай
Үлгі түрі сүйек кемігі
CV <5,0%
LoD 1000 дана/мл.
Нақтылық Басқа біріктіру гендерімен BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO және TEL-AML1 біріктіру гендерімен айқаспалы реактивтілік жоқ.
Қолданылатын құралдар Қолданбалы биожүйелер 7500 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі

Қолданбалы биожүйелер 7500 жылдам нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері

QuantStudio®5 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері

SLAN-96P нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі

LineGene 9600 Plus нақты уақыт режиміндегі ПТР анықтау жүйесі (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы)

MA-6000 нақты уақыт режиміндегі сандық термиялық циклер (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі

BioRad CFX Opus 96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі

Жұмыс ағыны

Ұсынылатын экстракция реагенті: RNAprep Pure Blood Total RNA Extraction Kit (DP433). Экстракция IFU нұсқауларына сәйкес жүргізілуі керек.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осында жазып, бізге жіберіңіз