Мұздатылған кептірілген Заир және Судан Эболавирусының нуклеин қышқылы

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ Заир эболавирусы (EBOV-Z) және Судан эболавирусы (EBOV-S) инфекциясына күдіктенген науқастардың сарысуындағы немесе плазмасындағы Эболавирус нуклеин қышқылын анықтауға, типтеуді анықтауға жарамды.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-FE035-Заир және Судан Эболавирусын мұздатып кептірілген нуклеин қышқылын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

Эпидемиология

Эболавирус Filoviridae тұқымдасына жатады, ол сегменттелмеген бір тізбекті теріс тізбекті РНҚ вирусы. Вирустар - орташа вирион ұзындығы 1000 нм және диаметрі шамамен 100 нм болатын ұзын жіпшелер. Эболавирус геномы - 7 құрылымдық ақуызды және 1 құрылымдық емес ақуызды кодтайтын, өлшемі 18,9 кб болатын сегменттелмеген теріс тізбекті РНҚ. Эболавирусты Заир, Судан, Бундибугё, Тай Форест және Рестон сияқты түрлерге бөлуге болады. Олардың ішінде Заир типі және Судан типі инфекциядан көптеген адамдардың өліміне себеп болатыны туралы хабарланған. Эбола геморрагиялық қызбасы (ЭГҚ) - Эболавирусынан туындайтын жедел геморрагиялық жұқпалы ауру. Адамдар негізінен пациенттердің немесе жұқтырған жануарлардың дене сұйықтықтарымен, секрецияларымен және нәжістерімен жанасу арқылы жұқтырылады, ал клиникалық көріністері негізінен дене қызуының көтерілуі, қан кету және көптеген мүшелердің зақымдануы болып табылады. ЭГҚ өлім-жітімнің жоғары деңгейімен сипатталады, олардың саны 50%-90% құрайды. Қазіргі уақытта Эболавирусты диагностикалау әдістері негізінен зертханалық зерттеулер болып табылады, оның ішінде екі аспект бар: этиологиялық анықтау және серологиялық анықтау. Этиологиялық анықтауға қан үлгілеріндегі вирустық антигендерді ELISA арқылы анықтау, RT-PCR сияқты амплификация әдістерімен нуклеин қышқылдарын анықтау және вирусты бөліп алу және өсіру үшін Vero, Hela және т.б. жасушаларын пайдалану кіреді. Серологиялық анықтауға ELISA арқылы сарысудағы IgM антиденелерін анықтау және ELISA, иммунофлуоресценция және т.б. арқылы сарысудағы IgG антиденелерін анықтау кіреді.

Техникалық параметрлер

Сақтау орны

≤30℃

Жарамдылық мерзімі 12 ай
Үлгі түрі сарысу, плашағын үлгілер
CV ≤5,0%
LoD 500 дана/мкл
Қолданылатын құралдар I типті анықтау реагентіне қолданылады:

Қолданбалы биожүйелер 7500 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері,

QuantStudio®5 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері,

SLAN-96P нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйелері (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus нақты уақыт режиміндегі ПТР анықтау жүйелері (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологиясы),

MA-6000 нақты уақыт режиміндегі сандық термиялық циклер (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі, BioRad CFX Opus 96 нақты уақыт режиміндегі ПТР жүйесі.

II типті анықтау реагентіне қолданылады:

ЭвдемонTMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. компаниясы шығарған AIO800 (HWTS-EQ007).

Жұмыс ағыны

Макро және микро-тестілеу вирустық ДНҚ/РНҚ жинағы (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) және макро және микро-тестілеу автоматты нуклеин қышқылы экстракторы (HWTS-3006). Экстракция нұсқаулыққа сәйкес жүргізілуі керек, алынған үлгі көлемі 200 мкл, ал ұсынылған элюция көлемі 80 мкл.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осында жазып, бізге жіберіңіз