Ісік туралы түсінік
Ісік - бұл организмдегі жасушалардың қалыптан тыс көбеюінен пайда болатын жаңа организм, ол көбінесе дененің жергілікті бөлігінде қалыптан тыс тіндік масса (кесек) түрінде көрінеді. Ісік түзілуі әртүрлі ісік тудыратын факторлардың әсерінен жасушаның өсуін реттеудің күрделі бұзылуының нәтижесі болып табылады. Ісіктердің пайда болуына әкелетін жасушалардың қалыптан тыс пролиферациясы неопластикалық пролиферация деп аталады.
2019 жылы Cancer Cell жақында мақала жариялады. Зерттеушілер метформиннің аштық күйінде ісік өсуін айтарлықтай тежейтінін анықтады және PP2A-GSK3β-MCL-1 жолы ісіктерді емдеудің жаңа нысанасы болуы мүмкін деп болжайды.
Қатерлі ісік пен қатерлі ісік арасындағы негізгі айырмашылық
Қатерсіз ісік: баяу өсу, капсула, ісінудің өсуі, ұстағанда сырғу, шекарасы анық, метастаз жоқ, жалпы болжамы жақсы, жергілікті компрессия белгілері, жалпы дененің толық болмауы, әдетте науқастардың өліміне әкелмейді.
Қатерлі ісік (қатерлі ісік): тез өсу, инвазивті өсу, қоршаған тіндерге жабысу, қол тигізгенде қозғала алмау, шекарасы анық емес, жеңіл метастаз, емдеуден кейін жеңіл қайталану, дене қызуының төмендеуі, ерте кезеңде тәбеттің төмендеуі, салмақ жоғалуы, қатты арықтау, кеш кезеңде анемия және дене қызуының көтерілуі және т.б. Уақытында емделмеген жағдайда жиі өлімге әкеледі.
«Өйткені қатерсіз ісік пен қатерлі ісіктің клиникалық көрінісі ғана емес, одан да маңыздысы, олардың болжамы әртүрлі, сондықтан денеңізде түйіршік пен жоғарыда аталған белгілерді байқаған кезде дер кезінде дәрігерге қаралу керек».
Ісікті жеке емдеу
Адам геномы жобасы және халықаралық қатерлі ісік геномы жобасы
1990 жылы Америка Құрама Штаттарында ресми түрде іске қосылған «Адам геномы» жобасы адам ағзасындағы 100 000-ға жуық геннің барлық кодтарын ашуға және адам гендерінің спектрін сызуға бағытталған.
2006 жылы көптеген елдер бірлесіп іске қосқан халықаралық қатерлі ісік геномы жобасы адам геномы жобасынан кейінгі тағы бір ірі ғылыми зерттеу болып табылады.
Ісіктерді емдеудегі негізгі мәселелер
Дараланған диагностика және емдеу = Жеке диагностика+мақсатты препараттар
Бір аурудан зардап шегетін әртүрлі пациенттердің көпшілігі үшін емдеу әдісі бірдей дәрі-дәрмекті және стандартты дозаны қолдану болып табылады, бірақ шын мәнінде әртүрлі пациенттер емдеудің әсері мен жағымсыз реакцияларында үлкен айырмашылықтарға ие, кейде бұл айырмашылық тіпті өлімге әкеледі.
Мақсатты дәрілік терапия қалыпты жасушаларды өлтірмей немесе сирек зақымдайтын ісік жасушаларын жоғары селективті өлтіру сипаттамаларына ие, салыстырмалы түрде аз жанама әсерлері бар, бұл пациенттердің өмір сүру сапасын және емдік әсерін тиімді жақсартады.
Мақсатты терапия белгілі бір мақсатты молекулаларға шабуыл жасауға арналғандықтан, оның емдік әсерін көрсету үшін дәрі-дәрмектерді қабылдамас бұрын ісік гендерін анықтау және пациенттерде сәйкес нысандардың бар-жоғын анықтау қажет.
Ісік генін анықтау
Ісік генін анықтау ісік жасушаларының ДНҚ/РНҚ-сын талдау және ретін анықтау әдісі болып табылады.
Ісік генін анықтаудың маңыздылығы дәрілік терапияның дәрілік препараттарын таңдауда (мақсатты препараттар, иммундық бақылау ингибиторлары және басқа да жаңа ЖИТС, кеш емдеу), болжам мен қайталануды болжау болып табылады.
Acer Macro & Micro-Test ұсынған шешімдер
Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР）
EGFR генінің 18-21 экзонындағы жалпы мутацияларды in vitro адамның ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарда сапалы анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі эталондық сапаны бақылауды енгізу эксперименттік процесті жан-жақты бақылауға және тәжірибелік сапаны қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.
2. Жоғары сезімталдық: 1% мутация жылдамдығы 3 нг/мкл жабайы типті нуклеин қышқылы реакциясы ерітіндісінің фонында тұрақты түрде анықталуы мүмкін.
3. Жоғары ерекшелік: адамның жабайы типті геномдық ДНҚ және басқа мутант түрлерінің анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы мутацияның сегіз түрі in vitro адамның парафинге енгізілген патологиялық бөлімдерінен алынған ДНҚ-ны сапалы анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі эталондық сапаны бақылауды енгізу эксперименттік процесті жан-жақты бақылауға және тәжірибелік сапаны қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.
2. Жоғары сезімталдық: 1% мутация жылдамдығы 3 нг/мкл жабайы типті нуклеин қышқылы реакциясы ерітіндісінің фонында тұрақты түрде анықталуы мүмкін.
3. Жоғары ерекшелік: адамның жабайы типті геномдық ДНҚ және басқа мутант түрлерінің анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
Адамның ROS1 синтез генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
In vitro адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарда ROS1 синтез генінің 14 мутация түрін сапалы анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі эталондық сапаны бақылауды енгізу эксперименттік процесті жан-жақты бақылауға және тәжірибелік сапаны қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.
2. Жоғары сезімталдық: синтездік мутацияның 20 көшірмесі.
3. Жоғары ерекшелік: адамның жабайы типті геномдық ДНҚ және басқа мутант түрлерінің анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
Адамның EML4-ALK синтез генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
In vitro адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарда EML4-ALK синтез генінің 12 мутация түрін сапалы анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі эталондық сапаны бақылауды енгізу эксперименттік процесті жан-жақты бақылауға және тәжірибелік сапаны қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.
2. Жоғары сезімталдық: синтездік мутацияның 20 көшірмесі.
3. Жоғары ерекшелік: адамның жабайы типті геномдық ДНҚ және басқа мутант түрлерінің анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
Адамның BRAF гені V600E мутацияны анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
Ол адам меланомасының, колоректальды обырдың, қалқанша безінің қатерлі ісігінің және өкпенің қатерлі ісігінің парафинді ендіру үлгілерінде in vitro BRAF генінің V600E мутациясын сапалы анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі эталондық сапаны бақылауды енгізу эксперименттік процесті жан-жақты бақылауға және тәжірибелік сапаны қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.
2. Жоғары сезімталдық: 1% мутация жылдамдығы 3 нг/мкл жабайы типті нуклеин қышқылы реакциясы ерітіндісінің фонында тұрақты түрде анықталуы мүмкін.
3. Жоғары ерекшелік: адамның жабайы типті геномдық ДНҚ және басқа мутант түрлерінің анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
| Элемент № | Өнім атауы | Техникалық сипаттама |
| HWTS-TM006 | Адамның EML4-ALK синтез генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 20 сынақ/жинақ 50 сынақ/жинақ |
| HWTS-TM007 | Адамның BRAF гені V600E мутацияны анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 сынақ/жинақ 48 сынақ/жинақ |
| HWTS-TM009 | Адамның ROS1 синтез генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 20 сынақ/жинақ 50 сынақ/жинақ |
| HWTS-TM012 | Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР） | 16 сынақ/жинақ 32 сынақ/жинақ |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 сынақ/жинақ 48 сынақ/жинақ |
| HWTS-TM016 | Адамның TEL-AML1 синтез генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 сынақ/жинақ |
| HWTS-GE010 | Адамның BCR-ABL синтез генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 сынақ/жинақ |
Жіберу уақыты: 17 сәуір 2024 ж