Ісік туралы түсінік
Ісік - денедегі жасушалардың қалыптан тыс көбеюінен пайда болған жаңа организм, ол көбінесе дененің жергілікті бөлігінде қалыптан тыс тін массасы (түйін) ретінде көрінеді. Ісіктің пайда болуы әртүрлі ісік тудыратын факторлардың әсерінен жасуша өсуін реттеудің ауыр бұзылуының нәтижесі. Ісіктің пайда болуына әкелетін жасушалардың қалыптан тыс көбеюі неопластикалық көбею деп аталады.
2019 жылы Cancer Cell жақында мақала жариялады. Зерттеушілер метформиннің аш қарынға ісіктің өсуін айтарлықтай тежейтінін анықтады және PP2A-GSK3β-MCL-1 жолы ісікті емдеудің жаңа нысанасы болуы мүмкін деп болжады.
Қатерсіз ісік пен қатерлі ісіктің негізгі айырмашылығы
Қатерсіз ісік: баяу өседі, капсула, ісіну өседі, жанасқанда сырғып кетеді, шекарасы анық, метастаз жоқ, жалпы болжамы жақсы, жергілікті қысылу белгілері, жалпы алғанда бүкіл дене жоқ, әдетте науқастардың өліміне әкелмейді.
Қатерлі ісік (рак): тез өсу, инвазивті өсу, айналасындағы тіндерге жабысуы, ұстағанда қозғала алмауы, шекарасы анық емес, оңай метастаздануы, емделгеннен кейін оңай қайталануы, қызбаның төмендеуі, ерте сатысында тәбеттің нашарлауы, салмақ жоғалту, қатты арықтау, соңғы сатысында анемия және қызба және т.б. Уақытында емделмесе, көбінесе өлімге әкеледі.
«Қатерсіз ісіктер мен қатерлі ісіктердің клиникалық көріністері ғана емес, сонымен қатар, ең бастысы, олардың болжамы да әртүрлі болғандықтан, денеңізде түйін мен жоғарыда аталған белгілерді тапқаннан кейін, уақытында медициналық көмекке жүгінуіңіз керек».
Ісікті жеке емдеу
Адам геномы жобасы және Халықаралық қатерлі ісік геномы жобасы
1990 жылы Америка Құрама Штаттарында ресми түрде іске қосылған Адам геномы жобасы адам ағзасындағы шамамен 100 000 геннің барлық кодтарын ашып, адам гендерінің спектрін сызуды мақсат етеді.
2006 жылы көптеген елдер бірлесіп бастаған Халықаралық қатерлі ісік геномы жобасы Адам геномы жобасынан кейінгі тағы бір ірі ғылыми зерттеу болып табылады.
Ісікті емдеудегі негізгі мәселелер
Жекешелендірілген диагностика және емдеу = Жекешелендірілген диагностика + мақсатты дәрілер
Бір аурумен ауыратын көптеген әртүрлі пациенттер үшін емдеу әдісі бірдей дәріні және стандартты дозаны қолдану болып табылады, бірақ шын мәнінде, әртүрлі пациенттердің емдеу әсері мен жанама әсерлерінде үлкен айырмашылықтар болады, кейде бұл айырмашылық тіпті өлімге әкеледі.
Мақсатты дәрілік терапия ісік жасушаларын өлтірмей немесе сирек зақымдамай жоғары селективті түрде жою сипаттамаларына ие, салыстырмалы түрде аз жанама әсерлері бар, бұл пациенттердің өмір сүру сапасын және терапиялық әсерін тиімді түрде жақсартады.
Мақсатты терапия нақты нысана молекулаларына шабуыл жасауға арналғандықтан, дәрі-дәрмектерді қабылдамас бұрын ісік гендерін анықтау және пациенттерде тиісті нысаналардың бар-жоғын анықтау қажет, осылайша оның емдік әсерін күшейту керек.
Ісік генін анықтау
Ісік генін анықтау - ісік жасушаларының ДНҚ/РНҚ-сын талдау және реттілігін анықтау әдісі.
Ісік генін анықтаудың маңыздылығы дәрілік терапияны таңдауға бағыт беруде (мақсатты дәрілер, иммундық бақылау нүктелерінің ингибиторлары және басқа да жаңа ЖИТС, кеш емдеу) және болжам мен қайталануды болжауда жатыр.
Acer Macro & Micro-Test ұсынатын шешімдер
Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР))
In vitro жағдайында адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарында EGFR генінің 18-21 экзонындағы жалпы мутацияларды сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізу тәжірибелік процесті жан-жақты бақылап, тәжірибелік сапаны қамтамасыз ете алады.
2. Жоғары сезімталдық: 1% мутация жылдамдығын 3нг/мкл жабайы типті нуклеин қышқылы реакциясы ерітіндісінің фонында тұрақты түрде анықтауға болады.
3. Жоғары ерекшелік: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сын және басқа мутант типтерін анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
In vitro жағдайында адам парафиніне енген патологиялық кесінділерден алынған ДНҚ-ны сапалы анықтау үшін K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы сегіз түрлі мутация қолданылды.
1. Жүйеге ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізу тәжірибелік процесті жан-жақты бақылап, тәжірибелік сапаны қамтамасыз ете алады.
2. Жоғары сезімталдық: 1% мутация жылдамдығын 3нг/мкл жабайы типті нуклеин қышқылы реакциясы ерітіндісінің фонында тұрақты түрде анықтауға болады.
3. Жоғары ерекшелік: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сын және басқа мутант типтерін анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
Адамның ROS1 біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
In vitro жағдайында адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарында ROS1 біріктіру генінің 14 мутация түрін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізу тәжірибелік процесті жан-жақты бақылап, тәжірибелік сапаны қамтамасыз ете алады.
2. Жоғары сезімталдық: біріктіру мутациясының 20 көшірмесі.
3. Жоғары ерекшелік: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сын және басқа мутант типтерін анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
Адамның EML4-ALK біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)
In vitro жағдайында адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарында EML4-ALK біріктіру генінің 12 мутация түрін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізу тәжірибелік процесті жан-жақты бақылап, тәжірибелік сапаны қамтамасыз ете алады.
2. Жоғары сезімталдық: біріктіру мутациясының 20 көшірмесі.
3. Жоғары ерекшелік: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сын және басқа мутант типтерін анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
Адамның BRAF генінің V600E мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
Ол адам меланомасының, тоқ ішек обырының, қалқанша безінің және өкпе обырының парафинмен көмкерілген тін үлгілеріндегі BRAF V600E генінің мутациясын in vitro жағдайында сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйеге ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізу тәжірибелік процесті жан-жақты бақылап, тәжірибелік сапаны қамтамасыз ете алады.
2. Жоғары сезімталдық: 1% мутация жылдамдығын 3нг/мкл жабайы типті нуклеин қышқылы реакциясы ерітіндісінің фонында тұрақты түрде анықтауға болады.
3. Жоғары ерекшелік: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сын және басқа мутант типтерін анықтау нәтижелерімен айқаспалы реакция жоқ.
| Тауар нөмірі | Өнім атауы | Техникалық сипаттама |
| HWTS-TM006 | Адамның EML4-ALK біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР) | 20 тест/жинақ 50 тест/жинақ |
| HWTS-TM007 | Адамның BRAF генінің V600E мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 тест/жинақ 48 тест/жинақ |
| HWTS-TM009 | Адамның ROS1 біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 20 тест/жинақ 50 тест/жинақ |
| HWTS-TM012 | Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)) | 16 сынақ/жинақ 32 тест/жинақ |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 тест/жинақ 48 тест/жинақ |
| HWTS-TM016 | Адамның TEL-AML1 біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 тест/жинақ |
| HWTS-GE010 | Адамның BCR-ABL біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 тест/жинақ |
Жарияланған уақыты: 17 сәуір 2024 ж.