Өкпе рагы әлемдегі қатерлі ісіктен болатын өлімнің негізгі себептерінің бірі болып қала береді,Ұсақ жасушалы емес өкпе рагы (ҰЖЖҚР)астамын есепке алу80%өкпе қатерлі ісігінің барлық жағдайларының ішінде. Тек 2020 жылы ғана, одан да көп2,2 миллионәлемде өкпе қатерлі ісігінің жаңа жағдайлары анықталды
Дәл онкология NSCLC басқаруын өзгертуді жалғастырған сайын,EGFR мутациясын тестілеу дәл медицинаның негізіне айналды.Мутацияларды белсендіруэпидермальды өсу факторының рецепторы (EGFR)гендері NSCLC-дегі ең клиникалық әсер ететін биомаркерлердің бірі болып табылады, бұл тиісті пациенттерде клиникалық нәтижелерді айтарлықтай жақсартатын мақсатты терапияны таңдауға мүмкіндік береді.
Дәстүрлі химиотерапиямен салыстырғанда,EGFR тирозинкиназа ингибиторлары (TKIs)ісіктің өсуі мен дамуын қоздыратын EGFR сигнал беру жолдарын селективті түрде тежейді, EGFR-мутацияланған NSCLC бар науқастар үшін тиімділікті арттырады және қолайлы қауіпсіздік профилін ұсынады. Сондықтан EGFR мутацияларын дәл және уақтылы анықтау ең қолайлы бірінші қатардағы терапияны таңдау және төзімділік дамыған сайын кейінгі емдеу шешімдерін қолдау үшін өте маңызды.
Нұсқаулықтың негізгі сәттері
Жетекші халықаралық клиникалық нұсқаулықтар NSCLC-нің дамыған сатысындағы науқастарда кешенді биомаркерлік тестілеудің маңыздылығын үнемі атап көрсетеді.
Онкологиядағы NCCN клиникалық тәжірибелік нұсқаулары
- Жетілдірілген немесе метастатикалық NSCLC бар науқастарда бірінші қатардағы мақсатты терапияны бастамас бұрын кешенді молекулалық тестілеуді ұсыну.
-EGFR мутация мәртебесі тиісті мақсатты терапияны таңдау үшін өте маңызды.
ESMO клиникалық тәжірибе бойынша нұсқаулық
Күнделікті тестілеуді ұсынады18–21 экзондарындағы EGFR мутацияларыEGFR-бағытталған терапияға жарамды пациенттерді анықтау.
Бұл нұсқаулық ұсынымдар NSCLC бар науқастарды дәл емдеуді қамтамасыз етуде дәл, сезімтал және уақтылы EGFR мутациясын тестілеудің маңызды рөлін атап көрсетеді.
Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)-Сенімді емдеу шешімдерін қабылдау үшін дәл анықтау
Макро және микро-тесттерАдамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)жылдам және дәл анықтауға мүмкіндік береді29 клиникалық маңызды EGFR мутациясыкөлденеңінен18–21 экзондар, пациенттің сапары барысында дәл емдеу шешімдерін қолдау.
Талдау екеуін де анықтайдыдәрілік заттарға сезімталдықты арттыратын және төзімділікпен байланысты мутациялар, клиниктерге EGFR-бағытталған терапиядан пайда көретін пациенттерді анықтауға көмектесу, мысалыгефитинибжәнеосимертиниб, сонымен қатар емдеу барысында терапевтік шешім қабылдауды қолдайды.
Неліктен Macro & Micro-Test компаниясының EGFR сынақ жинағын таңдау керек?
Мутацияны кешенді қамту
- · Анықтайды29 клиникалық тұрғыдан маңызды EGFR мутацияларыэкзондар арқылы18–21
- · Екеуін де қамтидыдәрілік заттарға сезімталдықты арттыружәнеқарсылықпен байланыстымутациялар
- · Жақсартылған ARMS технологиясыерекшелігін арттыру үшін патенттелген күшейткішпен
- · Ферменттік байытужабайы фонның әсерін азайтады және анықтау дәлдігін жақсартады
- · Температураны бұғаттау технологиясысәйкес келмейтін күшейтуді азайтады және ерекшелікті арттырады
- · Мутацияларды анықтайды1% мутант аллель жиілігі
- · 120 минут ішінде объективті нәтижелер
- · Ішкі бақылау жәнеUNG ферментіжалған оң нәтижелерді азайту
- · Екеуін де қолдайдытін, плазма немесе сарысукең көлемді
- · Негізгі нақты уақыттағы ПТР құралдарымен үйлесімді
- · 12 айлық сақтау мерзімі
Кеңейтілген анықтау технологиясы
Жоғары аналитикалық өнімділік
Икемді жұмыс процесі
Сенiмдiлiкпен жетекшiлiк терапиясы
Сенімді EGFR мутациясын тестілеу дәрігерлерге бастапқы диагноздан бастап төзімділікті бақылау арқылы негізделген емдеу шешімдерін қабылдауға мүмкіндік береді.
Бір талдау. Мутацияны жан-жақты қамту. Клиникалық шешім қабылдауға деген сенімділіктің артуы.
Precision Oncology портфолиоңызды кеңейтіңіз
Macro & Micro-Test сонымен қатар дәл онкологияға арналған молекулалық диагностикалық шешімдердің кешенді портфолиосын ұсынады, соның ішінде: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML және т.б....
Онкологиялық шешімдерімізді зерттеңіз:marketing@mmtest.com
Жарияланған уақыты: 2026 жылғы 5 тамыз


