Кеңейтілген EGFR мутациялық сынағымен NSCLC үшін дәл емдеуді ашыңыз

Өкпе рагы жаһандық денсаулық сақтау мәселесі болып қала береді, ол ең көп таралған қатерлі ісік ауруы ретінде екінші орында тұр. Тек 2020 жылы ғана әлемде 2,2 миллионнан астам жаңа жағдай тіркелді. Ұсақ жасушалы емес өкпе рагы (ҰЖЖРҚ) барлық өкпе рагы диагноздарының 80%-дан астамын құрайды, бұл мақсатты және тиімді емдеу стратегияларының шұғыл қажеттілігін көрсетеді.

EGFR мутациялары NSCLC-ті жекешелендірілген емдеудің негізіне айналды. EGFR тирозинкиназа ингибиторлары (TKI) қатерлі ісік тудыратын сигналдарды бұғаттау, ісіктің өсуін тежеу ​​және қатерлі ісік жасушаларының өлімін ынталандыру арқылы революциялық тәсіл ұсынады, бұл сау жасушаларға зақымды азайтады.

NCCN сияқты жетекші клиникалық нұсқаулар қазір TKI терапиясын бастамас бұрын EGFR мутациясын тексеруді талап етеді, бұл дұрыс пациенттердің басынан бастап дұрыс дәрілерді алуын қамтамасыз етеді.

EGFR мутациялары NSCLC-ті жекешелендірілген емдеудің негізіне айналды. EGFR тирозинкиназа ингибиторлары (TKI) қатерлі ісік тудыратын сигналдарды бұғаттау, ісіктің өсуін тежеу ​​және қатерлі ісік жасушаларының өлімін ынталандыру арқылы революциялық тәсіл ұсынады, бұл сау жасушаларға зақымды азайтады.

NCCN сияқты жетекші клиникалық нұсқаулар қазір TKI терапиясын бастамас бұрын EGFR мутациясын тексеруді талап етеді, бұл дұрыс пациенттердің басынан бастап дұрыс дәрілерді алуын қамтамасыз етеді.

Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағымен (флуоресцентті ПТР) таныстыру
Сенімді емдеу шешімдерін қабылдау үшін дәл анықтау

Macro & Micro-Test компаниясының EGFR анықтау жинағы тіндік және сұйық биопсияларда 18-21 экзондарындағы 29 негізгі мутацияны жылдам және дәл анықтауға мүмкіндік береді, бұл клиниктерге терапияны сенімді түрде бейімдеуге мүмкіндік береді.

Неліктен таңдау керекМакро және микро-тестілеу'sEGFR сынақ жинағы?

Жиынтық NSCLC пациенттерінің тіндерінен немесе қан үлгілерінен 18-21 экзондарындағы 29 кең таралған EGFR ген мутациясын анықтайды, гефитиниб және осимертиниб сияқты мақсатты препараттарды қолдануды бағыттау үшін дәріге сезімталдық пен төзімділік орындарын қамтиды.

1. 1. Жақсартылған ARMS технологиясы: жоғары ерекшелік үшін патенттелген күшейткішпен жақсартылған ARMS;
2. 2. Ферменттік байыту: Ферменттік қорыту арқылы жабайы типті фонды азайтады, анықтау дәлдігін жақсартады және жоғары геномдық фонға байланысты спецификалық емес амплификацияны азайтады;
3. 3. Температураны бұғаттау: ПТР процесіне белгілі бір температуралық фазаларды қосады, сәйкессіздіктерді азайтады және анықтау дәлдігін арттырады;
4. 4. Жоғары сезімталдық: 1% мутацияға дейінгі мутацияларды анықтайды;
5. 5. Керемет дәлдік: жалған нәтижелерді азайту үшін ішкі бақылау және UNG ферменті;
6. 6. Тиімділік: 120 минут ішінде объективті нәтижелерге қол жеткізіледі
7. 7. Қос үлгіні қолдау – Клиникалық тәжірибеде икемділік ұсынатын тіндер мен қан үлгілері үшін оңтайландырылған
8. 8. Кең үйлесімділік: Нарықтағы негізгі ПТР құралдарымен кең үйлесімді;
9. 9. Жарамдылық мерзімі: 12 ай.

Сенiмдiлiкпен жетекшiлiк терапиясы
Жинақ клиникалық нәтижелерді барынша арттыруға және маңызды сезімталдық пен төзімділік мутациялары бар төзімділіктен озып кетуге көмектеседі.

Precision Oncology портфолиоңызды кеңейтіңіз
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 және басқа да мутацияларды анықтау шешімдеріміздің толық ауқымын зерттеңіз — барлығы биомаркерлерге негізделген кешенді күтімді қолдауға арналған.

Көбірек білу үшін:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com