Жетілдірілген EGFR мутация сынағы арқылы NSCLC үшін дәлдікпен емдеудің құлпын ашыңыз

Өкпенің қатерлі ісігі денсаулық сақтаудың жаһандық проблемасы болып қала береді және ең жиі диагноз қойылған қатерлі ісік ауруының екінші орында тұр. Тек 2020 жылы әлемде 2,2 миллионнан астам жаңа жағдай тіркелді. Ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) барлық өкпе обыры диагноздарының 80% -дан астамын құрайды, бұл мақсатты және тиімді емдеу стратегияларының шұғыл қажеттілігін көрсетеді.

EGFR мутациялары NSCLC жекелендірілген емдеуде ірге тасы ретінде пайда болды. EGFR тирозинкиназа ингибиторлары (TKIs) қатерлі ісік тудыратын сигналдарды блоктау, ісік өсуін тежеу ​​және рак клеткаларының өліміне ықпал ету арқылы революциялық тәсілді ұсынады, сонымен бірге сау жасушалардың зақымдануын азайтады.

Жетекші клиникалық нұсқаулар, соның ішінде NCCN, қазір TKI терапиясын бастамас бұрын EGFR мутациясына тестілеуді міндеттейді, бұл дұрыс пациенттердің ең басынан бастап дұрыс препараттарды алуын қамтамасыз етеді.

EGFR мутациялары NSCLC жекелендірілген емдеуде ірге тасы ретінде пайда болды. EGFR тирозинкиназа ингибиторлары (TKIs) қатерлі ісік тудыратын сигналдарды блоктау, ісік өсуін тежеу ​​және рак клеткаларының өліміне ықпал ету арқылы революциялық тәсілді ұсынады, сонымен бірге сау жасушалардың зақымдануын азайтады.

Жетекші клиникалық нұсқаулар, соның ішінде NCCN, қазір TKI терапиясын бастамас бұрын EGFR мутациясына тестілеуді міндеттейді, бұл дұрыс пациенттердің ең басынан бастап дұрыс препараттарды алуын қамтамасыз етеді.

Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағын (флуоресцентті ПТР) енгізу
Сенімді емдеу шешімдері үшін дәлдікті анықтау

Macro & Micro-Test EGFR анықтау жинағы тіндік және сұйық биопсиялардағы 18-21 экзондардағы 29 негізгі мутацияны жылдам және дәл анықтауға мүмкіндік береді, бұл емделушілерге терапияны сенімді түрде бейімдеуге мүмкіндік береді.

Неліктен таңдауМакро және микро-тест'sEGFR сынақ жинағы?

Жинақ гефитиниб және осимертиниб сияқты мақсатты препараттарды қолдануды басшылыққа алу үшін есірткіге сезімталдық пен төзімділік аймақтарын қамтитын, NSCLC пациенттерінің тіндерінен немесе қан үлгілерінен 18-21 экзондарында 29 жалпы EGFR генінің мутациясын анықтайды.

1. 1.Жетілдірілген ARMS технологиясы: жоғарырақ ерекшелік үшін патенттелген күшейткіші бар жақсартылған ARMS;
2. 2.Ферменттік байыту: ферментативті ас қорыту арқылы жабайы түрдегі фонды азайтады, анықтау дәлдігін жақсартады және жоғары геномдық фонға байланысты спецификалық емес күшейтуді азайтады;
3. 3.Температураны блоктау: сәйкессіздіктерді азайтып, анықтау дәлдігін арттыра отырып, ПТР процесіне арнайы температура фазаларын қосады;
4. 4. Жоғары сезімталдық: 1% мутацияға дейінгі мутацияларды анықтайды;
5. 5.Үлкен дәлдік: жалған нәтижелерді азайту үшін ішкі бақылау және UNG ферменті;
6. 6. Тиімділік: 120 минут ішінде объективті нәтижелер
7. 7. Қос үлгіні қолдау – клиникалық тәжірибеде икемділікті ұсынатын тіндер мен қан үлгілері үшін оңтайландырылған
8. 8.Кең үйлесімділік: нарықтағы негізгі ПТР құралдарымен кеңінен үйлесімді;
9. 9. Жарамдылық мерзімі: 12 ай.

Нұсқаулық терапияны сенімділікпен көрсетіңіз
Жинақ клиникалық нәтижелерді барынша арттыруға және сыни сезімталдық пен төзімділік мутацияларымен қарсылықтан алда болуға көмектеседі.

Дәл онкологиялық портфолиоңызды кеңейтіңіз
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 және т.б. үшін мутацияны анықтау шешімдерінің толық спектрін зерттеңіз — барлығы биомаркерге негізделген кешенді күтімді қолдауға арналған.

Көбірек білу үшін:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com