KRAS геніндегі нүктелік мутациялар адам ісіктерінің ауқымына әсер етеді, мутация жиілігі ісік түрлері бойынша шамамен 17% -25%, өкпе обырында 15% -30% және колоректальды қатерлі ісікте 20% -50% құрайды. Бұл мутациялар емдеуге төзімділікті және ісіктің дамуын негізгі механизм арқылы қоздырады: KRAS арқылы кодталған P21 протеині EGFR сигнал беру жолының төменгі ағынында жұмыс істейді. KRAS мутацияға ұшырағаннан кейін ол төменгі ағынды сигнал беруді үнемі белсендіреді, EGFR бағытталған терапияны тиімсіз етеді және қатерлі жасушалардың тұрақты пролиферациясына әкеледі. Нәтижесінде KRAS мутациялары өкпенің қатерлі ісігіндегі EGFR тирозинкиназа тежегіштеріне және колоректальды қатерлі ісікке қарсы EGFR антиденелер терапиясына төзімділікпен байланысты.
2008 жылы Ұлттық кешенді қатерлі ісік желісі (NCCN) емдеуге дейін метастаздық колоректальды қатерлі ісігі (mCRC) бар барлық науқастар үшін KRAS мутациясына тестілеуді ұсынатын клиникалық нұсқауларды белгіледі. Нұсқаулар белсендіретін KRAS мутацияларының көпшілігі 2-экзонның 12 және 13 кодондарында болатынын атап көрсетеді. Осылайша, KRAS мутациясын жылдам және дәл анықтау тиісті клиникалық терапияны жүргізу үшін өте маңызды.
Неліктен KRAS тестілеу өте маңызды?MэстатикалықCиіс ішекCанцер(mCRC)
Колоректальды қатерлі ісік (CRC) жеке ауру емес, молекулалық жағынан ерекшеленген кіші типтердің жиынтығы. KRAS мутациялары - CRC пациенттерінің шамамен 40-45% -ында бар - сыртқы сигналдарға тәуелсіз қатерлі ісіктің өсуіне ықпал ететін тұрақты «қосу» қосқышы ретінде әрекет етеді. mCRC бар емделушілер үшін KRAS күйі цетуксимаб және Панитумумаб сияқты EGFR-ге қарсы моноклоналды антиденелердің тиімділігін анықтайды:
Жабайы типті KRAS:Пациенттер EGFR-ге қарсы емнің пайдасын көруі мүмкін.
Мутантты KRAS:Пациенттер бұл агенттерден ешқандай пайда алмайды, қажетсіз жанама әсерлерге, шығындардың жоғарылауына және тиімді терапияның кешігуіне әкеледі.
Дәл және сезімтал KRAS тестілеу емдеуді жеке жоспарлаудың негізі болып табылады.
Анықтау қиындығы: мутация сигналын оқшаулау
Дәстүрлі әдістер көбінесе аз мөлшердегі мутацияларға, әсіресе ісік мөлшері аз үлгілерде немесе декальцификациядан кейін сезімталдыққа ие болмайды. Қиындық әлсіз мутант ДНҚ сигналын жоғары жабайы фонға қарсы ажыратуда, мысалы, шөптен ине табу сияқты. Дәл емес нәтижелер дұрыс емес емдеуге және нашар нәтижелерге әкелуі мүмкін.
Біздің шешіміміз: мутацияны сенімді анықтау үшін дәлдікпен жасалған
Біздің KRAS мутацияны анықтау жинағы осы шектеулерді еңсеру үшін озық технологияларды біріктіріп, mCRC терапиясының нұсқаулары үшін ерекше дәлдік пен сенімділікті қамтамасыз етеді.
Біздің технология жоғары өнімділікті қалай қамтамасыз етеді
- Жетілдірілген ARMS технологиясы (күшейтуге төзімді мутация жүйесі): анықтау ерекшелігін арттыру үшін меншікті күшейткіш технологиясын қамтитын ARMS технологиясына негізделеді.
- Ферменттік байыту: адам геномының жабайы түрдегі фонының көпшілігін қорыту үшін шектеуші эндонуклеазаларды пайдаланады, мутантты түрлерді сақтайды, осылайша анықтау ажыратымдылығын арттырады және жоғары геномдық фонға байланысты спецификалық емес күшейтуді азайтады.
- Температураны блоктау: ПТР процесінде мутантты праймерлер мен жабайы типті үлгілер арасындағы сәйкессіздікті тудыратын арнайы температура қадамдарын енгізеді, осылайша жабайы түрдегі фонды азайтады және анықтау ажыратымдылығын жақсартады.
- Жоғары сезімталдық: 1% мутантты ДНҚ-ны дәл анықтайды.
- Өте жақсы дәлдік: жалған оң және теріс нәтижелердің алдын алу үшін ішкі стандарттар мен UNG ферментін пайдаланады.
- Қарапайым және жылдам: объективті және сенімді нәтижелер беретін сегіз түрлі мутацияны анықтауды жеңілдету үшін екі реакция түтігін пайдалана отырып, сынақты шамамен 120 минутта аяқтайды.
- Құралдың үйлесімділігі: әртүрлі ПТР құралдарына бейімделеді.
Колоректальды қатерлі ісіктің дәл медицинасы дәл молекулалық диагностикадан басталады. KRAS мутацияны анықтау жинағын қабылдау арқылы сіздің зертханаңыз емделушінің емдеу жолын тікелей қалыптастыратын түпкілікті, әрекет етуге болатын нәтижелерді бере алады.
Зертханаңызды сенімді, озық технологиямен кеңейтіңіз және шын мәнінде жеке күтімді қамтамасыз етіңіз.
Бізбен хабарласыңы: marketing@mmtest.Com
Осы кеңейтілген шешімді диагностикалық жұмыс процесіне біріктіру туралы көбірек біліңіз.
#Коректальды #рак #ДНҚ #Мутация #дәлдік #мақсатты #емдеу #рак
Колоректальды қатерлі ісікке қарсы дәлдік медицинаның құлпын ашу
https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3ctt_pogAypE
Жіберу уақыты: 30 қыркүйек 2025 ж