KRAS геніндегі нүктелік мутациялар адам ісіктерінің әртүрлі түрлеріне қатысты, мутация деңгейі ісік түрлерінде шамамен 17%–25%, өкпе обырында 15%–30% және тоқ ішек обырында 20%–50% құрайды. Бұл мутациялар емдеуге төзімділікті және ісіктің дамуын негізгі механизм арқылы қоздырады: KRAS кодтайтын P21 ақуызы EGFR сигнал беру жолының төменгі ағысында жұмыс істейді. KRAS мутацияланғаннан кейін, ол төменгі ағыстағы сигнал беруді үнемі белсендіреді, бұл EGFR-ға бағытталған терапияны тиімсіз етеді және қатерлі жасушалардың тұрақты пролиферациясына әкеледі. Нәтижесінде, KRAS мутациялары өкпе обырында EGFR тирозинкиназа тежегіштеріне және тоқ ішек обырында EGFR антиденелеріне қарсы терапияға төзімділікпен байланысты.

2008 жылы Ұлттық кешенді онкологиялық желі (NCCN) метастатикалық тоқ ішек қатерлі ісігі (mCRC) бар барлық науқастарға емдеу алдында KRAS мутациясын тексеруді ұсынатын клиникалық нұсқауларды бекітті. Нұсқаулықта KRAS мутацияларының көпшілігі белсендірілетіні атап өтілген 2-экзонның 12 және 13 кодондарында болады. Осылайша, тиісті клиникалық терапияны басқару үшін KRAS мутациясын жылдам және дәл анықтау өте маңызды.

Неліктен KRAS тестілеуі өте маңыздыMэтастаздықCтік ішекCқатерлі ісік(mCRC)

Тоқ ішек обыры (ТҚО) – бұл жеке ауру емес, молекулалық тұрғыдан ерекшеленетін кіші түрлердің жиынтығы. ТҚО науқастарының шамамен 40–45%-ында кездесетін KRAS мутациялары сыртқы сигналдарға тәуелсіз қатерлі ісіктің өсуін ынталандыратын тұрақты «қосу» қосқышы ретінде әрекет етеді. mCRC бар науқастар үшін KRAS мәртебесі Цетуксимаб және Панитумумаб сияқты EGFR-ге қарсы моноклоналды антиденелердің тиімділігін анықтайды:

Жабайы типтегі KRAS:Пациенттер EGFR-ге қарсы емдеуден пайда көруі мүмкін.

Мутантты KRAS:Пациенттер бұл агенттерден ешқандай пайда көрмейді, бұл қажетсіз жанама әсерлерге, шығындардың артуына және тиімді терапияның кешігуіне әкелуі мүмкін.

Сондықтан дәл және сезімтал KRAS тестілеуі жеке емдеуді жоспарлаудың негізі болып табылады.

Анықтау міндеті: мутация сигналын оқшаулау

Дәстүрлі әдістер көбінесе аз мөлшердегі мутацияларға сезімталдықты жоғалтады, әсіресе ісік мөлшері аз үлгілерде немесе декальцификациядан кейін. Қиындық әлсіз мутантты ДНҚ сигналын жоғары жабайы типті фонмен ажыратуда жатыр - шөп үйіндісінен ине табу сияқты. Дәл емес нәтижелер дұрыс емес ақпараттандырылған емдеуге және нәтижелердің бұзылуына әкелуі мүмкін.

Біздің шешіміміз: мутацияны сенімді түрде анықтау үшін дәлдікпен жасалған

Біздің KRAS мутацияны анықтау жинағымыз осы шектеулерді жеңу үшін озық технологияларды біріктіреді, mCRC терапиясы бойынша нұсқаулықтың ерекше дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз етеді.

Біздің технологиямыз жоғары өнімділікті қалай қамтамасыз етеді

• Жақсартылған ARMS технологиясы (күшейтуге төзімді мутация жүйесі): анықтау ерекшелігін арттыру үшін меншікті күшейткіш технологиясын қамтитын ARMS технологиясына негізделген.
• Ферменттік байыту: Адам геномының жабайы типті фонының көп бөлігін қорыту үшін рестрикциялық эндонуклеазаларды пайдаланады, мутант түрлерін сақтайды, осылайша анықтау ажыратымдылығын арттырады және жоғары геномдық фонға байланысты спецификалық емес амплификацияны азайтады.
• Температураны бұғаттау: ПТР процесіне белгілі бір температуралық қадамдарды енгізеді, мутант праймерлері мен жабайы типті шаблондар арасында сәйкессіздік тудырады, осылайша жабайы типті фонды азайтады және анықтау ажыратымдылығын жақсартады.
• Жоғары сезімталдық: 1% дейін мутантты ДНҚ-ны дәл анықтайды.
• Тамаша дәлдік: жалған оң және теріс нәтижелердің алдын алу үшін ішкі стандарттарды және UNG ферментін пайдаланады.
• Қарапайым және жылдам: Сегіз түрлі мутацияны анықтауды жеңілдету үшін екі реакция түтігін пайдалана отырып, шамамен 120 минут ішінде тестілеуді аяқтайды, объективті және сенімді нәтижелер береді.
• Құралдардың үйлесімділігі: Әртүрлі ПТР құралдарына бейімделеді.

Тоқ ішек қатерлі ісігін емдеудегі дәлме-дәл медицина дәл молекулалық диагностикадан басталады. Біздің KRAS мутацияны анықтау жинағын қолдану арқылы сіздің зертханаңыз пациенттің емдеу жолын тікелей қалыптастыратын нақты, іс жүзінде қолдануға болатын нәтижелер бере алады.

Зертханаңызды сенімді, озық технологиялармен қамтамасыз етіңіз және шынымен жекелендірілген күтімді қамтамасыз етіңіз.

Бізбен хабарласыңы: маркетинг@mmtest.Com

Бұл озық шешімді диагностикалық жұмыс процесіне біріктіру туралы көбірек біліңіз.

#Тоқішек #Қатерлі ісік #ДНҚ #Мутация #Дәлдік #Нысаналы #Емдеу #Қатерлі ісік

Тоқ ішек қатерлі ісігінде дәлме-дәл медицинаны ашу

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM