Соңғы жаһандық қатерлі ісік есебіне сәйкес, өкпе рагы дүние жүзінде қатерлі ісікке байланысты өлім-жітімнің негізгі себебі болып қала береді, 2022 жылы мұндай өлім-жітімнің 18,7%-ын құрайды. Бұл жағдайлардың басым көпшілігі шағын жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) болып табылады. Жетілдірілген аурулар үшін химиотерапияға тарихи тәуелділік шектеулі пайда әкелгенімен, парадигма түбегейлі өзгерді.
EGFR, ALK және ROS1 сияқты негізгі биомаркерлердің ашылуы емдеуде революция жасады, оны бір өлшемді көзқарастан әрбір пациенттің қатерлі ісігінің бірегей генетикалық драйверлеріне бағытталған нақты стратегияға ауыстырды.
Дегенмен, бұл революциялық емдеудің сәттілігі толығымен дұрыс пациент үшін дұрыс мақсатты анықтау үшін дәл және сенімді генетикалық тестілеуге байланысты.
Критикалық биомаркерлер: EGFR, ALK, ROS1 және KRAS
Төрт биомаркер NSCLC молекулалық диагностикасының тіректері ретінде бірінші қатардағы емдеу шешімдерін басшылыққа алады:
-EGFR:Ең көп таралған әрекет ететін мутация, әсіресе азиялық, әйелдер және темекі шекпейтін популяцияларда. Осимертиниб сияқты EGFR тирозинкиназа тежегіштері (ТКИ) емделушінің нәтижелерін күрт жақсартты.
-ALK:NSCLC жағдайларының 5-8% кездесетін «алмас мутация». ALK синтезі-оң емделушілер ALK тежегіштеріне жиі терең жауап беріп, ұзақ өмір сүруге қол жеткізеді.
-ROS1:ALK-мен құрылымдық ұқсастықтарды бөлісе отырып, бұл «сирек асыл тас» NSCLC пациенттерінің 1-2% -ында кездеседі. Тиімді мақсатты терапия қол жетімді, бұл оны анықтауды маңызды етеді.
-KRAS:Тарихи тұрғыдан «төзімсіз» деп саналатын KRAS мутациялары жиі кездеседі. KRAS G12C ингибиторларының жақында мақұлдануы бұл биомаркерді болжамдық маркерден әрекет ететін мақсатқа айналдырып, пациенттің осы тобына күтім жасауда төңкеріс жасады.
MMT портфолиосы: диагностикалық сенімділік үшін жасалған
Биомаркерді дәл анықтаудың шұғыл қажеттілігін қанағаттандыру үшін MMT нақты уақытта белгіленген CE-IVD портфолиосын ұсынады.ПТР анықтау жинақтары, әрқайсысы диагностикалық сенімділікті қамтамасыз ету үшін озық технологиямен жасалған.
1. EGFR мутацияны анықтау жинағы
-Жетілдірілген ARMS технологиясы:Меншікті күшейткіштер мутацияға тән күшейтуді арттырады.
-Ферменттік байыту:Шектеу эндонуклеазалары жабайы типтегі геномдық фонды қорытады, мутантты тізбектерді байытады және ажыратымдылықты арттырады.
-Температураны блоктау:Арнайы термиялық қадам арнайы емес толтыруды азайтып, жабайы түрдегі фонды одан әрі азайтады.
-Негізгі артықшылықтары:дейін теңдесі жоқ сезімталдық1%мутантты аллель жиілігі, ішкі басқару құралдарымен және UNG ферментімен тамаша дәлдік және шамамен жылдам өңдеу уақыты120 минут.
- -мен үйлесімдітіндік және сұйық биопсияның үлгілері.
- MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Жоғары сезімталдық:20 көшірме/реакцияны анықтаудың төменгі шегі бар синтездік мутацияларды дәл анықтайды.
-Өте жақсы дәлдік:Жалған позитивтер мен негативтерді тиімді болдырмай, тасымалданатын ластануды болдырмау үшін процесті басқару және UNG ферментінің ішкі стандарттарын біріктіреді.
-Қарапайым және жылдам:Шамамен 120 минутта аяқталатын жеңілдетілген, жабық құбырлы операцияны ұсынады.
-Құралдың үйлесімділігі:Әртүрлі жалпыға бейімделедінақты уақыттағы ПТР құралдары, кез келген зертханалық қондырғы үшін икемділік ұсынады.
- MMT ROS1 синтезді анықтау жинағы
Жоғары сезімталдық:20 көшірмеге дейін/біріктіру мақсаттарының реакциясын сенімді түрде анықтау арқылы ерекше өнімділікті көрсетеді.
Өте жақсы дәлдік:Ішкі сапа бақылауын және UNG ферментін пайдалану қателерді хабарлау қаупін азайта отырып, әрбір нәтиженің сенімділігін қамтамасыз етеді.
Қарапайым және жылдам:Жабық құбырлы жүйе ретінде ол күшейтуден кейінгі күрделі қадамдарды қажет етпейді. Объективті және сенімді нәтижелер шамамен 120 минут ішінде алынады.
Құралдың үйлесімділігі:Қолданыстағы зертханалық жұмыс процестеріне оңай біріктіруді жеңілдететін негізгі ПТР машиналарының ауқымымен кең үйлесімділікке арналған.
- MMT KRAS мутацияны анықтау жинағы
- Жетілдірілген ARMS технологиясы, ферментативті байыту және температураны блоктау арқылы күшейтілген.
- Ферменттік байыту:Жабайы типтегі геномдық фонды іріктеп қорыту үшін шектеуші эндонуклеазаларды пайдаланады, осылайша мутантты тізбектерді байытады және анықтау рұқсатын айтарлықтай арттырады.
-Температураны блоктау:Фонды одан әрі азайтып, ерекшелігін жақсарта отырып, мутант-спецификалық праймерлер мен жабайы типті үлгілер арасындағы сәйкессіздікті тудыру үшін арнайы температура қадамын енгізеді.
- Жоғары сезімталдық:Мутантты аллельдер үшін 1% анықтау сезімталдығына жетеді, аз мөлшердегі мутацияларды анықтауды қамтамасыз етеді.
-Өте жақсы дәлдік:Біріктірілген ішкі стандарттар мен UNG ферменті жалған оң және теріс нәтижелерден қорғайды.
-Кешенді панель:Екі реакциялық түтік арқылы сегіз түрлі KRAS мутациясын анықтауды жеңілдету үшін тиімді конфигурацияланған.
- Қарапайым және жылдам:Объективті және сенімді нәтижелерді шамамен 120 минут ішінде береді.
- Құралдың үйлесімділігі:Клиникалық зертханалар үшін әмбебапты қамтамасыз ететін әртүрлі ПТР құралдарына біркелкі бейімделеді.
Неліктен MMT NSCLC шешімін таңдау керек?
Кешенді: ең маңызды төрт NSCLC биомаркерлеріне арналған толық жинақ.
Технологиялық жағынан жоғары: меншікті жақсартулар (ферменттік байыту, температураны блоктау) ең маңызды жерде жоғары ерекшелік пен сезімталдықты қамтамасыз етеді.
Жылдам және тиімді: портфолио бойынша біркелкі ~120 минуттық протокол емдеуге дейінгі уақытты жылдамдатады.
Икемді және қол жетімді: іске асыру кедергілерін азайта отырып, үлгі түрлерінің кең ауқымымен және негізгі ПТР құралдарымен үйлесімді.
Қорытынды
Дәл онкология дәуірінде молекулалық диагностика терапевтік навигацияны басқаратын компас болып табылады. MMT-тің жетілдірілген анықтау жинақтары емделушілерге мақсатты терапияның өмірді сақтау әлеуетін ашып, пациенттің ҰҚКК генетикалық ландшафтын сенімді түрде картаға түсіруге мүмкіндік береді.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Жіберу уақыты: 05 қараша 2025 ж