CML емдеу үшін BCR-ABL анықтаудың маңыздылығы

Созылмалы миелоидты лейкемия (СМЛ) – гемопоэтикалық бағаналы жасушалардың қатерлі клондық ауруы. СМЛ науқастарының 95%-дан астамы қан жасушаларында Филадельфия хромосомасын (Ph) алып жүреді. Ал BCR-ABL бірігу гені 9-хромосоманың ұзын иініндегі (9q34) ABL протоонкогені (Абелсон тышқан лейкемиясының вирустық онкоген гомологы 1) мен 22-хромосоманың ұзын иініндегі (22q11) үзіліс нүктесі кластері аймағы (BCR) гені арасындағы транслокация арқылы түзіледі. Оның осы генмен кодталған бірігу ақуызы тирозинкиназа (TK) белсенділігіне ие және жасушалардың бөлінуін ынталандыру және жасуша апоптозын тежеу ​​үшін төменгі ағыстағы сигнал беру жолдарын (мысалы, RAS, PI3K және JAK/STAT) белсендіреді, жасушалардың қатерлі түрде көбеюіне әкеледі және осылайша СМЛ пайда болуына себеп болады.

CML дамуында маңызды рөл атқаратын BCR-ABL бірігу гені негізгі диагностикалық маркер ретінде қызмет етеді. CML. Оны анықтау науқасты бақылауға көмектеседі'тирозинкиназа ингибиторларына (TKI) реакциясын анықтайды және лейкемияның қайталануын болжайды, бұл CML науқастарын тиімді басқару үшін маңызды.

Адамның BCR-ABLFusion ген мутациясын анықтау жинағыCML науқастарында BCR-ABL сапалық анықтауға арналған макро және микро-тестілеуден, CML диагнозын қоюға көмектеседі және мақсатты клиникалық емдеуді бағыттайды пациенттерді тиімді басқару үшін терапиялық стратегияларды оңтайландыру. BCR-ABL біріктіру геніe, олболып табыладымаңыздыCML дамуында,негізгі диагностикалық маркер ретінде қызмет етедіofCMLОны анықтау көмектеседімониторпациент'sтирозинкиназа ингибиторларына (TKIs) реакцияжәнелейкемияның қайталануын болжайды, бұлмаңыздыto тиімдіCMLпациенттерді басқару.

Адамның BCR-ABL біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы CML науқастарында BCR-ABL сапалық анықтауға арналған макро және микро-тестілеуден, көмекшілерCMLдиагнозжәнегидтермақсатты клиникалық емдеуtoоңтайландыруeпациенттерді тиімді басқаруға арналған терапиялық стратегиялар.

КешендіDтаңдау:Бір мезгілдеанықтауүшін3жалпы бірігу гендер (P210, P190, P230)үшінкең қамту жәнеөткізіп алынған жағдайлардың алдын алу;

Жоғары сезімталдық:Сұйық нұсқасы біріктіру гендерін анықтайдыLoD арқылы1000 дана/мл,және лиофилизацияланған нұсқасыof 500 дана/мл;

ТамашаAдәлдік: Iішкібақылаужәне жалған оң нәтижелердің алдын алу үшін UNG ферменті& негативтер;

Оңай пайдалану және тиімділік:Жабық түтікпен жұмыс істеу,өнімдерден боскейінгі өңдеу,жәнеанықтауішінде60 минутүшінобъективті және сенімді нәтижелер;

ТағыОпциялар：Клиенттердің таңдауы бойынша сұйық және лиофилизацияланған нұсқалар;

Кең үйлесімділік:Зертханаға кеңінен қол жеткізу үшін көптеген ПТР жүйелерімен үйлесімді.