CML емдеу үшін шешуші BCR-ABL анықтау

Созылмалы миелолейкемия (СМЛ) – гемопоэтикалық дің жасушаларының қатерлі клондық ауруы. CML пациенттерінің 95%-дан астамы қан жасушаларында Филадельфия хромосомасын (Ph) алып жүреді. Ал BCR-ABL синтез гені 9-хромосоманың (9q34) ұзын иініндегі ABL прото-онкогені (Abelson murine leukemia virus oncogene гомологы 1) мен (22q12) хромосоманың ұзын иініндегі үзілу нүктесі кластер аймағы (BCR) гені арасындағы транслокация арқылы қалыптасады. Осы генмен кодталған оның синтездік ақуызы тирозинкиназа (TK) белсенділігіне ие және жасушаның бөлінуін ілгерілету және жасуша апоптозын тежеу ​​үшін оның төменгі ағындық сигнал беру жолдарын белсендіреді және жасушалардың қатерлі пролиферациясын жасайды және осылайша CML пайда болуын тудырады.

CML дамуында маңызды болып табылатын BCR-ABL синтез гені негізгі диагностикалық маркер ретінде қызмет етеді. CML. Оны анықтау науқасты бақылауға көмектеседі'Тирозинкиназа тежегіштеріне (TKIs) жауап береді және лейкоздың қайталануын болжайды, бұл CML пациенттерін тиімді басқару үшін маңызды.

Адамның BCR-ABLFusion гендік мутацияны анықтау жинағыCML пациенттерінде BCR-ABL сапалы анықтау үшін Macro & Micro-Test-тен, CML диагностикасына көмектеседі және мақсатты клиникалық емдеуді бағыттайды пациентті тиімді басқару үшін терапевтік стратегияларды оңтайландыру.BCR-ABL fusion gene, бұлболып табыладымаңыздыCML дамуында,негізгі диагностикалық маркер ретінде қызмет етедіofCML. Оны анықтау көмектеседімониторпациент'sтирозинкиназа тежегіштеріне (TKIs) жауапжәнелейкоздың қайталануын болжайды, олмаңыздыto тиімдіCMLпациентті басқару.

Адамның BCR-ABL Fusion генінің мутациясын анықтау жинағы CML пациенттерінде BCR-ABL сапалы анықтау үшін Macro & Micro-Test, көмек көрсетедіCMLдиагнозжәнебағыттаушылармақсатты клиникалық емдеуtoоңтайландыруeпациенттерді тиімді басқарудың терапевтік стратегиялары.

Жан-жақтыDқабылдау:Бір мезгілдеанықтауүшін3жалпы синтездік гендер (P210, P190, P230)үшінкең қамту жәнеөткізіп алған істердің алдын алу;

Жоғары сезімталдық:Сұйық нұсқасы синтез гендерін анықтайдыLoD-мен1000 көшірме/мл,және лиофилденген нұсқасыof 500 көшірме/мл;

Өте жақсыAдәлдік: Iішкібақылаужәне жалған позитивтердің алдын алу үшін UNG ферменті&негативтер;

Оңай жұмыс және тиімділік:Жабық түтікпен жұмыс істеу,өнімдерсізкейінгі өңдеу,жәнеанықтауішінде60 минутүшінобъективті және сенімді нәтижелер;

КөбірекПараметрлер:Клиенттердің нұсқалары үшін сұйық және лиофилизацияланған нұсқалар;

Кең үйлесімділік:Кең зертханалық қолжетімділік үшін көптеген ПТР жүйелерімен үйлесімді.