Жыл сайын 17 сәуірде - Дүниежүзілік қатерлі ісік ауруы.
01 Дүниежүзілік қатерлі ісік ауруы
Соңғы жылдары адамдардың өмірі мен психикалық қысымының тұрақты өсуімен ісіктердің ауыруы жыл сайын жыл сайын артып келеді.
Қатерлі ісіктер (қатерлі ісік) халықтың денсаулығының негізгі проблемаларының бірі болды, бұл қытай халқының денсаулығына қауіп төндіреді. Соңғы статистикалық мәліметтерге сәйкес, қатерлі ісіктердің қайтыс болуы тұрғындар арасында өлімнің барлық себептерінің 23,91% құрайды, ал соңғы он жылда қатерлі ісік аурулары мен қатерлі ісік аурулары мен өлімі жалғасуда. Бірақ қатерлі ісік «өлім жазасы» дегенді білдірмейді. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы ерте анықталғанша, оны ерте анықтағанша, қатерлі ісіктердің 60% -90% -ы емделуге болады! Раферлердің үштен бірі алдын алуға болады, қатерлі ісікке жарамды, қаупі бар үштен бірі, қаупі бар, ал үшіншіге өмірді ұзарту үшін емделуге болады.
02 Ісік дегеніміз не
Ісік әр түрлі тентік интременттердің әсерінен жергілікті тіндік жасушалардың көбеюімен қалыптасқан жаңа ағзаға жатады. Зерттеулер ісіктің жасушалары метаболикалық өзгерістер қалыпты жасушалардан өзгеше екенін анықтады. Сонымен бірге, ісік жасушалары метаболизм ортасындағы өзгерістерге гликолиз және тотықтырғыш фосфорлану арасындағы өзгерістерге бейімделе алады.
03 Дараланған қатерлі ісік терапиясы
Дараланған қатерлі ісік ауруы аурудың мақсатты гендері мен дәлелді медициналық зерттеулердің нәтижелері туралы диагностикалық ақпаратқа негізделген. Онда пациенттердің заманауи медициналық даму тенденциясы болған дұрыс емдеу жоспарын алуға негіз береді. Клиникалық зерттеулер биомаркерлердің гендік мутациясын, гендік терлеп, гендік мутацияны және оның прогулярларының биологиялық үлгілерін, препараттың тиімділігін болжау және болжамды дерлік емдеу және клиникалық даралиналды емдеуді анықтай отырып, ол тиімділікті арттырып, қолайсыздықты арттырады Реакциялар, медициналық ресурстарды ұтымды пайдалануға ықпал ету.
Қатерлі ісікке арналған молекулалық тестілеуді 3 негізгі түрге бөлуге болады: диагностикалық, тұқым қуалайтын және емдік. Терапевтік тестілеу «терапевтикалық патология» немесе жекелендірілген дәрі-дәрмектің өзегінде, ал дараланған медицина, ал антиденелер мен антиденелер мен көбірек ингибенттерге ісікке қол жеткізе алатын ингибиторлар ісіктерді емдеуге қолданылуы мүмкін.
Ісіктердің молекулалық мақсатты терапиясы ісік жасушаларының маркер молекулаларын бағыттайды және қатерлі ісік жасушаларында араласады. Оның әсері негізінен ісік жасушаларында, бірақ қалыпты жасушаларға әсер етеді. Ісік өсу факторлары, сигналдар трансляциясы, жасуша циклінің ақуыздары, апоптоздық протеиндер, апоптоздық протоктар, протеолитикалық ферменттер, тамырлы эндотелий өсу факторы және т.б. Барлығын ісік терапиясына арналған молекулалық мақсаттар ретінде пайдалануға болады. 2020 жылғы 28 желтоқсанда ұлттық денсаулық сақтау және медициналық комиссия берген «антилепластикалық есірткіні (сотқа (сотқа (сотқа (сотқа (сотқа (сотқа (сотқа) клиникалық қолданудың әкімшілік шаралары: нақты гендік мақсаттары бар есірткі үшін оларды пайдалану қағидасы кейіннен кейін орындалуы керек екенін атап өтті Мақсатты гендік тестілеу.
04 Ісік мақсатты генетикалық тестілеу
Ісіктерде генетикалық мутациялардың көптеген түрлері бар, ал әртүрлі генетикалық мутациялар әртүрлі мақсатты препараттарды қолданады. Тек гендік мутация түрін нақтылау және мақсатты дәрілік терапияны дұрыс таңдап, пациенттердің пайдасы бар. Молекулалық анықтау әдістері ісіктердегі жалпы мақсатты препараттарға байланысты гендердің өзгеруін анықтау үшін қолданылды. Генетикалық нұсқалардың есірткі тиімділігіне әсерін талдай отырып, біз дәрігерлерге дараланған емдеу жоспарын жасауға көмектесе аламыз
05 шешім
Макро-микро-тест Ісік генін анықтау үшін бірқатар жинақтар жасады, бұл ісіктің мақсатты терапиясының жалпы шешімін ұсынады.
Адам ЭГСР гені 29 мутацияны анықтау жиынтығы (Fluorescence PCR)
Бұл жинақ EGFR генінің 18-21 эксондарында жалпы музияны сапалы анықтауға қолданылады, бұл кісілік лункті өкпеден алынған өкпенің кәмпиттері.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылау және эксперименттің сапасын қамтамасыз етуі мүмкін ішкі анықтамалық бақылауды ұсынады.
2. Жоғары сезімталдық: нуклеин қышқылының реакциясының шешімін анықтау 3NG / мкл жабайы түрінің фонында 1% мутация мөлшерлемесін тұрақты түрде анықтай алады.
3. Жоғары сипаттамасы: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ және басқа да мутанттар түрлерімен кросс-реакция жоқ.
 |  |
KRAS 8 Мутацияларды анықтау жиынтығы (Fluorescence PCR)
Бұл жинақ адам парафині ендірілген патологиялық секцияларынан алынған ДНҚ-да Код-рас геніндегі 8 мутацияларды in vitro-ны сапалы анықтауға арналған.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылау және эксперименттің сапасын қамтамасыз етуі мүмкін ішкі анықтамалық бақылауды ұсынады.
2. Жоғары сезімталдық: нуклеин қышқылының реакциясының шешімін анықтау 3NG / мкл жабайы түрінің фонында 1% мутация мөлшерлемесін тұрақты түрде анықтай алады.
3. Жоғары сипаттамасы: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ және басқа да мутанттар түрлерімен кросс-реакция жоқ.
 |  |
Адам ЭМЛ4-Alk Fusion гені мутация жинағы (Fluorescence PCR)
Бұл жинақ адам санаулы жасушаның қатерлі ісігінің 8 мутациялық генінің 12 мутациялық түрін анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылау және эксперименттің сапасын қамтамасыз етуі мүмкін ішкі анықтамалық бақылауды ұсынады.
2. Жоғары сезімталдық: Бұл жинақ фузия мутацияларын 20 данадан төмен ете алады.
3. Жоғары сипаттамасы: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ және басқа да мутанттар түрлерімен кросс-реакция жоқ.
 |  |
Адам Ros1 Fusion гені мутация жинағы (Fluorescence PCR)
Бұл жинақ vitro-ның in viouns-тің viouns гендік мутацияларының кәдімгі емес жасушалардағы өкпе обыры сынамаларында қолданылады.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылау және эксперименттің сапасын қамтамасыз етуі мүмкін ішкі анықтамалық бақылауды ұсынады.
2. Жоғары сезімталдық: Бұл жинақ фузия мутацияларын 20 данадан төмен ете алады.
3. Жоғары сипаттамасы: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ және басқа да мутанттар түрлерімен кросс-реакция жоқ.
 |  |
Адам Braf gen gen v600e мутациялау жинағы (Fluorescence PCR)
Бұл сынақ жиынтығы браф гені гендік мутацияны, адам меланомасындағы, колоректальды қатерлі ісік, колектальды қатерлі ісік, қалқанша безінің қатерлі ісігі, қалқанша безінің қатерлі ісігі және in vitro.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылау және эксперименттің сапасын қамтамасыз етуі мүмкін ішкі анықтамалық бақылауды ұсынады.
2. Жоғары сезімталдық: нуклеин қышқылының реакциясының шешімін анықтау 3NG / мкл жабайы түрінің фонында 1% мутация мөлшерлемесін тұрақты түрде анықтай алады.
3. Жоғары сипаттамасы: жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ және басқа да мутанттар түрлерімен кросс-реакция жоқ.
 |  |
| Каталог нөмірі | Өнім атауы | Техникалық шарғы |
| Hwts-tm012a / b | Адам ЭГСР гені 29 Мутацияны анықтау жиынтығы (Fluorescence PCR) | 16 Test / Kit, 32 сынақ / жинақ |
| Hwts-tm014a / b | KRAS 8 Мутацияларды анықтау жиынтығы (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit, 48 тест / жинақ |
| Hwts-tm006a / b | Адам ЭМЛ4-Alk Fusion гені мутация жинағы (Fluorescence PCR) | 20 тест / жинақ, 50 сынақ / жинақ |
| Hwts-tm009a / b | Адам Ros1 Fusion гені мутация жинағы (Fluorescence PCR) | 20 тест / жинақ, 50 сынақ / жинақ |
| Hwts-tm007a / b | Адам Braf gen gen v600e мутациялау жинағы (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit, 48 тест / жинақ |
| Hwts-ge010a | Адам BCR-ABL Fusion гені гендік мутация жинағы (Fluorescence PCR) | 24 Test / Kit |
POST уақыты: сәуір-17-2023