Жаңалықтар - Қатерлі ісіктің алдын алу және бақылау!

Жыл сайын 17 сәуір Дүниежүзілік қатерлі ісікке қарсы күрес күні.

01 Дүниежүзілік қатерлі ісік ауруына шолу

Соңғы жылдары адамдардың өмірі мен психикалық қысымының үздіксіз артуына байланысты ісік ауруы да жыл санап артып келеді.

Қатерлі ісіктер (қатерлі ісіктер) Қытай халқының денсаулығына елеулі қауіп төндіретін денсаулық сақтаудың негізгі проблемаларының біріне айналды.Соңғы статистикалық мәліметтерге сәйкес, қатерлі ісіктердің өлімі тұрғындар арасындағы өлімнің барлық себептерінің 23,91% құрайды, ал қатерлі ісіктермен сырқаттанушылық пен өлім соңғы он жылда өсуде.Бірақ қатерлі ісік «өлім үкімі» дегенді білдірмейді.Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы ерте анықталса, онкологиялық аурулардың 60-90% емдеуге болатынын нақты атап өтті!Қатерлі ісіктердің үштен бірін алдын алуға болады, қатерлі ісіктердің үштен бірін емдеуге болады, ал онкологиялық аурулардың үштен бірін емдеу арқылы өмірді ұзартуға болады.

02 Ісік дегеніміз не

Ісік деп әртүрлі ісік тудыратын факторлардың әсерінен жергілікті тін жасушаларының көбеюінен пайда болған жаңа организмді айтады.Зерттеулер ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан өзгеше метаболикалық өзгерістерге ұшырайтынын анықтады.Сонымен қатар ісік жасушалары гликолиз бен тотығу фосфорлану арасында ауысу арқылы метаболикалық ортаның өзгерістеріне бейімделе алады.

03 Қатерлі ісіктің жеке терапиясы

Қатерлі ісіктерді жеке емдеу аурудың мақсатты гендерінің диагностикалық ақпаратына және дәлелді медициналық зерттеулердің нәтижелеріне негізделген.Ол пациенттердің дұрыс емдеу жоспарын алуына негіз береді, бұл заманауи медицинаның даму үрдісіне айналды.Клиникалық зерттеулер биомаркерлердің гендік мутациясын, SNP генінің типін, генді және оның протеинді экспрессия күйін ісікпен ауыратын науқастардың биологиялық үлгілерінде анықтау арқылы препараттың тиімділігін болжау және болжамды бағалау және клиникалық жеке емдеуге басшылық жасау арқылы оның тиімділігін арттырып, жағымсыз әсерлерді азайтуға болатынын растады. реакциялар , медициналық ресурстарды ұтымды пайдалануға ықпал ету.

Қатерлі ісікке молекулалық тестілеуді 3 негізгі түрге бөлуге болады: диагностикалық, тұқым қуалайтын және емдік.Терапевтік тестілеу «терапевтік патология» немесе дербестендірілген медицина деп аталатын ғылымның негізі болып табылады және ісікке тән негізгі гендер мен сигнал беру жолдарын нысанаға алатын антиденелер мен шағын молекулалы ингибиторлар ісіктерді емдеуге қолданылуы мүмкін.

Ісіктердің молекулалық мақсатты терапиясы ісік жасушаларының маркерлік молекулаларына бағытталған және ісік жасушаларының процесіне араласады.Оның әсері негізінен ісік жасушаларына әсер етеді, бірақ қалыпты жасушаларға аз әсер етеді.Ісіктердің өсу факторының рецепторлары, сигнал беру молекулалары, жасушалық цикл белоктары, апоптозды реттегіштер, протеолитикалық ферменттер, тамырлы эндотелий өсу факторы және т.б. барлығы ісік терапиясының молекулалық нысанасы ретінде пайдаланылуы мүмкін.2020 жылғы 28 желтоқсанда Ұлттық денсаулық сақтау және медициналық комиссия шығарған «Қатерлі ісікке қарсы препараттарды клиникалық қолдану бойынша әкімшілік шаралар (сынама)» мынаны нақты көрсетті: айқын гендік мақсаттары бар дәрілік заттар үшін оларды қолдану принципі келесіден кейін сақталуы керек. мақсатты гендік тестілеу.

04 Ісікке бағытталған генетикалық тестілеу

Ісіктерде генетикалық мутациялардың көптеген түрлері бар және генетикалық мутациялардың әртүрлі түрлері әртүрлі мақсатты препараттарды пайдаланады.Тек гендік мутацияның түрін нақтылау және мақсатты дәрілік терапияны дұрыс таңдау арқылы пациенттер пайда көре алады.Ісіктерде жиі бағытталған препараттарға қатысты гендердің вариациясын анықтау үшін молекулалық анықтау әдістері қолданылды.Дәрілік заттардың тиімділігіне генетикалық нұсқалардың әсерін талдау арқылы біз дәрігерлерге ең қолайлы жеке емдеу жоспарын жасауға көмектесе аламыз.

05 Шешім

Macro & Micro-Test ісік гендерін анықтауға арналған анықтау жинақтарының сериясын әзірледі, бұл ісікке бағытталған терапияның жалпы шешімін ұсынады.

Адамның EGFR ген 29 мутациясын анықтау жинағы (Флуоресцентті ПТР)

Бұл жинақ адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар емделушілерден алынған үлгілердегі EGFR генінің 18-21 экзондарында жалпы мутацияларды in vitro сапалы түрде анықтау үшін пайдаланылады.

1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылай алатын және эксперименттің сапасын қамтамасыз ете алатын ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізеді.

2. Жоғары сезімталдық: нуклеин қышқылы реакциясының ерітіндісін анықтау 3ng/μL жабайы түр фонында 1% мутация жылдамдығын тұрақты анықтай алады.