Жыл сайын 17 сәуірде Дүниежүзілік қатерлі ісікке қарсы күрес күні атап өтіледі.
01 Әлемдік қатерлі ісік ауруына шолу
Соңғы жылдары адамдардың өмір сүру ұзақтығы мен психикалық қысымның үздіксіз артуымен ісіктердің пайда болу жиілігі де жыл сайын артып келеді.
Қатерлі ісіктер (қатерлі ісіктер) Қытай халқының денсаулығына үлкен қауіп төндіретін қоғамдық денсаулық сақтаудың негізгі мәселелерінің біріне айналды. Соңғы статистикалық мәліметтерге сәйкес, қатерлі ісіктерден болатын өлім тұрғындар арасындағы өлімнің барлық себептерінің 23,91%-ын құрайды, ал соңғы он жылда қатерлі ісіктердің пайда болуы мен өлімі артып келеді. Бірақ қатерлі ісік «өлім жазасы» дегенді білдірмейді. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы ерте анықталған жағдайда қатерлі ісіктердің 60%-90%-ын емдеуге болатынын анық атап өтті! Қатерлі ісіктердің үштен бірінің алдын алуға болады, қатерлі ісіктердің үштен бір бөлігі емделеді және қатерлі ісіктердің үштен бір бөлігін өмірді ұзарту үшін емдеуге болады.
02 Ісік дегеніміз не?
Ісік дегеніміз әртүрлі ісік тудыратын факторлардың әсерінен жергілікті тін жасушаларының көбеюі нәтижесінде пайда болған жаңа организм. Зерттеулер ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан өзгеше метаболикалық өзгерістерге ұшырайтынын анықтады. Сонымен қатар, ісік жасушалары гликолиз бен тотығу фосфорлану арасында ауысу арқылы метаболикалық ортадағы өзгерістерге бейімделе алады.
03 Жекешелендірілген қатерлі ісік терапиясы
Жекешелендірілген қатерлі ісік емін аурудың нысана гендерінің диагностикалық ақпаратына және дәлелді медициналық зерттеулердің нәтижелеріне негізделген. Бұл пациенттерге дұрыс емдеу жоспарын алуға негіз болады, бұл қазіргі заманғы медицина дамуының үрдісіне айналды. Клиникалық зерттеулер ісік науқастарының биологиялық үлгілеріндегі биомаркерлердің ген мутациясын, SNP генінің типтеуді, генді және оның ақуыз экспрессиясының мәртебесін анықтау арқылы дәрілік препараттың тиімділігін болжау және болжамды бағалау, сондай-ақ клиникалық жекешелендірілген емдеуді бағыттау арқылы тиімділікті арттырып, жағымсыз реакцияларды азайтуға, медициналық ресурстарды ұтымды пайдалануға ықпал ететінін растады.
Қатерлі ісікке арналған молекулалық тестілеуді 3 негізгі түрге бөлуге болады: диагностикалық, тұқым қуалайтын және терапиялық. Терапиялық тестілеу «терапиялық патология» немесе жекелендірілген медицина деп аталатынның негізінде жатыр, және ісікке тән негізгі гендер мен сигнал беру жолдарын нысанаға ала алатын антиденелер мен ұсақ молекулалық ингибиторлардың саны артып келеді.
Ісіктердің молекулалық-тартымды терапиясы ісік жасушаларының маркерлік молекулаларын нысанаға алып, қатерлі ісік жасушаларының процесіне араласады. Оның әсері негізінен ісік жасушаларына әсер етеді, бірақ қалыпты жасушаларға аз әсер етеді. Ісік өсу факторының рецепторлары, сигнал трансдукция молекулалары, жасуша циклінің ақуыздары, апоптоз реттегіштері, протеолитикалық ферменттер, тамыр эндотелийінің өсу факторы және т.б. ісік терапиясының молекулалық нысаналары ретінде пайдаланылуы мүмкін. 2020 жылдың 28 желтоқсанында Ұлттық денсаулық сақтау және медициналық комиссия шығарған «Қатерлі ісікке қарсы дәрілерді клиникалық қолданудың әкімшілік шаралары (сынақ)» мынаны анық көрсетті: Гендік нысаналары айқын дәрілер үшін оларды мақсатты гендік тестілеуден кейін қолдану принципі сақталуы керек.
04 Ісікке бағытталған генетикалық тестілеу
Ісіктерде генетикалық мутациялардың көптеген түрлері бар, және генетикалық мутациялардың әртүрлі түрлері әртүрлі нысаналы препараттарды қолданады. Тек гендік мутация түрін анықтау және нысаналы дәрілік терапияны дұрыс таңдау арқылы ғана пациенттер пайда көре алады. Ісіктердегі жиі нысаналы препараттарға қатысты гендердің вариациясын анықтау үшін молекулалық анықтау әдістері қолданылды. Генетикалық нұсқалардың дәрілік тиімділігіне әсерін талдау арқылы біз дәрігерлерге ең қолайлы жеке емдеу жоспарын жасауға көмектесе аламыз.
05 Шешім
Macro & Micro-Test ісік генін анықтауға арналған бірқатар анықтау жинақтарын жасап шығарды, бұл ісікке бағытталған терапия үшін жалпы шешім ұсынады.
Адамның EGFR генінің 29 мутацияларын анықтау жинағы (Флуоресценциялық ПТР)
Бұл жинақ адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарынан алынған үлгілердегі EGFR генінің 18-21 экзондарындағы жалпы мутацияларды in vitro сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылай алатын және тәжірибенің сапасын қамтамасыз ете алатын ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізеді.
2. Жоғары сезімталдық: Нуклеин қышқылының реакция ерітіндісін анықтау 3нг/мкл жабайы тип фонында 1% мутация жылдамдығын тұрақты түрде анықтай алады.
3. Жоғары ерекшелік: Жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сымен және басқа да мутант түрлерімен айқаспалы реакция жоқ.
 |  |
KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
Бұл жинақ адам парафиніне енгізілген патологиялық кесінділерден алынған K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы 8 мутацияны in vitro сапалық анықтауға арналған.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылай алатын және тәжірибенің сапасын қамтамасыз ете алатын ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізеді.
2. Жоғары сезімталдық: Нуклеин қышқылының реакция ерітіндісін анықтау 3нг/мкл жабайы тип фонында 1% мутация жылдамдығын тұрақты түрде анықтай алады.
3. Жоғары ерекшелік: Жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сымен және басқа да мутант түрлерімен айқаспалы реакция жоқ.
 |  |
Адамның EML4-ALK біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР)
Бұл жинақ in vitro жағдайында адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обыры бар науқастарының үлгілерінде EML4-ALK біріктіру генінің 12 мутация түрін сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылай алатын және тәжірибенің сапасын қамтамасыз ете алатын ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізеді.
2. Жоғары сезімталдық: Бұл жинақ біріктіру мутацияларын 20 көшірмеге дейін анықтай алады.
3. Жоғары ерекшелік: Жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сымен және басқа да мутант түрлерімен айқаспалы реакция жоқ.
 |  |
Адамның ROS1 біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
Бұл жинақ адамның ұсақ жасушалы емес өкпе обырының үлгілеріндегі ROS1 біріктіру генінің мутацияларының 14 түрін in vitro сапалық анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылай алатын және тәжірибенің сапасын қамтамасыз ете алатын ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізеді.
2. Жоғары сезімталдық: Бұл жинақ біріктіру мутацияларын 20 көшірмеге дейін анықтай алады.
3. Жоғары ерекшелік: Жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сымен және басқа да мутант түрлерімен айқаспалы реакция жоқ.
 |  |
Адамның BRAF генінің V600E мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)
Бұл сынақ жинағы адам меланомасының, тоқ ішек обырының, қалқанша безінің және өкпе обырының парафинмен көмкерілген тін үлгілеріндегі BRAF генінің V600E мутациясын in vitro жағдайында сапалы түрде анықтау үшін қолданылады.
1. Жүйе тәжірибелік процесті жан-жақты бақылай алатын және тәжірибенің сапасын қамтамасыз ете алатын ішкі анықтамалық сапаны бақылауды енгізеді.
2. Жоғары сезімталдық: Нуклеин қышқылының реакция ерітіндісін анықтау 3нг/мкл жабайы тип фонында 1% мутация жылдамдығын тұрақты түрде анықтай алады.
3. Жоғары ерекшелік: Жабайы типтегі адам геномдық ДНҚ-сымен және басқа да мутант түрлерімен айқаспалы реакция жоқ.
 |  |
| Каталог нөмірі | Өнім атауы | Техникалық сипаттама |
| HWTS-TM012A/B | Адамның EGFR генінің 29 мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР) | 16 тест/жинақ, 32 тест/жинақ |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 тест/жинақ, 48 тест/жинақ |
| HWTS-TM006A/B | Адамның EML4-ALK біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР) | 20 тест/жинақ, 50 тест/жинақ |
| HWTS-TM009A/B | Адамның ROS1 біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 20 тест/жинақ, 50 тест/жинақ |
| HWTS-TM007A/B | Адамның BRAF генінің V600E мутациясын анықтау жинағы (флуоресценциялық ПТР) | 24 тест/жинақ, 48 тест/жинақ |
| HWTS-GE010A | Адамның BCR-ABL біріктіру генінің мутациясын анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР) | 24 тест/жинақ |
Жарияланған уақыты: 17 сәуір 2023 ж.